基于工程法構(gòu)建乳糖酶高產(chǎn)菌株及發(fā)酵條件優(yōu)化的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、乳糖酶又稱β-半乳糖苷酶,可以催化水解乳糖生成葡萄糖和半乳糖,并具有半乳糖苷的轉(zhuǎn)移作用。乳糖酶作為一種生物酶制劑,主要用來治療乳糖不耐受癥,處理加工乳制品等,在醫(yī)藥、食品等諸多領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛。但目前乳糖酶的工業(yè)化生產(chǎn)還存在許多問題,如:乳糖酶的單位產(chǎn)量較低;多為胞內(nèi)酶,純化工藝復(fù)雜,應(yīng)用成本高;適用范圍較窄,對(duì)環(huán)境要求高等。其中米曲霉乳糖酶因其酶學(xué)性質(zhì)好、可胞外分泌、商業(yè)化應(yīng)用多、表達(dá)水平低等特點(diǎn),被本文選為研究對(duì)象。
  本研

2、究首次將米曲霉(Aspergillusoryzae)乳糖酶基因克隆到畢赤酵母表達(dá)載體中,實(shí)現(xiàn)該乳糖酶的有效分泌和高效表達(dá)。以米曲霉cDNA文庫(kù)為模板,通過PCR擴(kuò)增得到米曲霉乳糖酶基因cDNA,序列長(zhǎng)度為3015bp。根據(jù)畢赤酵母的密碼子偏好性對(duì)該乳糖酶基因進(jìn)行了優(yōu)化,成功提高了其密碼子的使用頻率,去除了不利于轉(zhuǎn)錄和表達(dá)的稀有密碼子。然后連入GAP系列的表達(dá)載體構(gòu)建基因工程菌株,該系列載體所用的GAP啟動(dòng)子作為組成型啟動(dòng)子,不需要其他畢

3、赤酵母工程菌中常用的甲醇誘導(dǎo)步驟,在食品安全上有效避免了因甲醇使用所帶來的問題。經(jīng)過藍(lán)白斑初篩及活性測(cè)定復(fù)篩最終得到了一株高產(chǎn)乳糖酶基因工程菌株GalC131。該菌株可高效地將乳糖酶蛋白分泌到胞外,無需破碎細(xì)胞,雜蛋白很少,后續(xù)純化工藝簡(jiǎn)單,經(jīng)超濾和凝膠層析后,可直接用于牛奶中乳糖水解。
  本研究對(duì)畢赤酵母工程菌GalC131發(fā)酵培養(yǎng)基中的碳源、氮源、金屬離子和pH、溫度、接種量等發(fā)酵條件分別進(jìn)行了單因素優(yōu)化,優(yōu)化后的發(fā)酵培養(yǎng)基

4、為葡萄糖45g/L、甘油15g/L、蛋白胨20g/L、酵母提取物20g/L、MgSO4·7H2O9g/L、FeSO4·7H2O60mg/L、CuSO4·5H2O6mg/L、K2HPO44g/L、CaSO40.93g/L、K2SO418.2g/L、微量元素液1mL/L,發(fā)酵條件為pH7、30℃、接種量6%,300r/min。搖瓶發(fā)酵產(chǎn)酶酶活可達(dá)到672U/mL,較優(yōu)化前提高了30.7%。在1L發(fā)酵罐中對(duì)碳源流加速率進(jìn)行了優(yōu)化,采用15mL

5、/h·L在發(fā)酵16h后開始流加,并將發(fā)酵工藝在50L發(fā)酵罐中成功進(jìn)行了中試放大,乳糖酶酶活達(dá)到4312U/mL,大大高于目前國(guó)內(nèi)外報(bào)道的乳糖酶產(chǎn)量。
  本研究對(duì)GalC131所產(chǎn)的重組米曲霉乳糖酶進(jìn)行酶學(xué)性質(zhì)研究,并以原始米曲霉乳糖酶作為對(duì)照。重組酶的最適pH為5.2,并在pH4.6~8.0之間保持穩(wěn)定;最適反應(yīng)溫度60℃,熱穩(wěn)定性、金屬離子穩(wěn)定性等都優(yōu)于對(duì)照酶,酶學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)更好。
  本研究還通過HPLC檢測(cè)該乳糖酶在不

6、同條件下對(duì)牛奶中乳糖的水解率,初步研究了其在制備低乳糖牛奶中的使用條件。在37℃、3000U/mL酶液0.3%的添加量條件下,乳糖水解率能達(dá)94%以上。同時(shí)該乳糖酶在低溫條件下也具有良好的乳糖水解率,10℃(0.9%)水解率可達(dá)83%以上,25℃(0.9%)可達(dá)93%以上,有利于在乳制品生產(chǎn)中避免微生物腐敗,保持牛奶新鮮度,降低生產(chǎn)成本。
  綜上所述,本研究通過基因工程方法成功開發(fā)了一種產(chǎn)量高、可胞外分泌、后續(xù)純化簡(jiǎn)單、生產(chǎn)過程

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