基于RGD肽的新型磁共振成像造影劑配體合成及結構表征.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging, MRI)是已發(fā)展成為臨床醫(yī)學中的一種重要影像診斷新技術,大約三分之一的臨床MRI掃描都需要使用造影劑。造影劑性能主要由造影劑配體的結構和性質決定,所以配體的設計及合成十分重要。目前臨床造影劑配體主要是以DOTA(1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷)及DTPA(二乙三胺五乙酸)為骨架的小分子,形成的造影劑無靶向性、弛豫率低、穿膜效果差。雖然人們已合

2、成了不少基于這兩種骨架分子的新型造影劑配體,但都只優(yōu)化了某種單一性能。為了獲得集多種性能于一體的造影劑,本文提出如下思路:將具有各種不同性能的結構單元整合到同一配體分子中,該配體就可能同時具有這些功能。因此本文設計并合成了具有多種功能基的四種新型造影劑配體。本文主要工作包括:
  (1)合成了兩種 Zn2+敏感分子:N,N-二(叔丁氧羰甲基)-6-氨基己酸(化合物12)和N,N-二(2-甲基吡啶)氨基乙酸(化合物13)。
 

3、 (2)利用固相多肽合成方法(SPPS),以精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-苯丙氨酸-賴氨酸(RGDfK)肽為腫瘤靶點,DOTA為成像單元,設計并合成了具有潛在靶向性、高弛豫性的化合物(14),可作為后期多功能性能測試對比劑。
  (3)在合成化合物(14)的基礎上,引入雙棕櫚酰作為跨膜部分,設計并合成了化合物(15),該化合物同時具有潛在的靶向性、高弛豫性、穿膜性。
  (4)在化合物(14)基礎上,分別以化合物(12)和化合物

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