水合氧化釕促進質(zhì)子交換膜燃料電池動態(tài)響應研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩64頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)動態(tài)響應問題是影響電池使用壽命及可靠性的決定因素之一。由于PEMFC輸出電能是由電化學反應、氣體和質(zhì)子傳遞、電子傳導等過程串聯(lián)的,氣體和質(zhì)子傳遞速度遠低于電子傳導速度,當大電流瞬間加載時(如汽車的啟動、加速等過程),PEMFC會因為氣體傳遞速度變化的滯后,而使催化劑表面處于欠氣(或質(zhì)子)狀態(tài),造成PEMFC輸出電壓驟降至零甚至反極,對電池破壞性極大,會嚴重影響電池的性能和壽命,因而提高動態(tài)響應是PEMFC

2、在汽車等動態(tài)負載領域應用商業(yè)化的重要前提。
   在燃料電池領域,PEMFC的陰極普遍采用的電催化劑是碳載鉑催化劑,與傳統(tǒng)的炭黑相比,由于碳納米管(CNTs)具有較高的電化學比表面積,優(yōu)異的電子傳導性能,成為一種新型的電催化劑載體。
   RuO2·xH2O是一種功率密度高、制備工藝簡單的超級電容器材料。本文采用兩種方法——浸漬-溶膠凝膠法和電化學沉積法制備RuO2·xH2O,且首次提出將RuO2·xH2O/CNTs與P

3、t/C電極結(jié)合,利用RuO2·xH2O的電容作用提高PEMFC的動態(tài)響應。
   采用浸漬-溶膠凝膠法將:RuO2·xH2O擔載到CNTs上,可以制備雙電層電容與法拉第準電容的復合電容器,這種電容器同時具有較高的能量和功率密度。將這種復合材料噴涂在Pt/C電極表面,制成PEMFC陰極,然后組裝成單電池在燃料電池測試平臺上測試。測試結(jié)果顯示:與單純的含Pt/C催化劑的單電池相比,陰極添加了RuO2·xH2O/CNTs的單電池動態(tài)響

4、應性能有顯著的提高,這對提高PEMFC可靠性有著重要意義。
   循環(huán)伏安測試表明,擔載了RuO2·xH2O的CNTs電容明顯大于未載RuO2·xH2O的電容;從CNTs的TEM圖可觀察到通過浸漬.溶膠凝膠法制備的RuO2·xH2O粒徑較小(3nm左右)且分布均勻;膜電極的交流阻抗測試也顯示出電極的反應電阻減小,易于電化學反應的發(fā)生。把在催化劑層和Nafion膜之間載入的RuO2·xH2O/CNTs復合材料看做一個與PEMFC陰

5、極相并聯(lián)的獨立的電容器,通過與對比電極的比較可看到加入RuO2·xH2O/CNTs復合材料的電極電池穩(wěn)態(tài)性能略有提高,而動態(tài)響應測試結(jié)果明顯優(yōu)于未載此復合材料的電極,說明了RuO2·xH2O/CNTs所具有的快速充放電功能在電池瞬間加大電流時對電壓過降起到了明顯的緩沖作用,同時可以有效地提高電池的壽命和可靠性。
   此外,以鉑碳電極為基體,采用電化學方法,實現(xiàn)水合氧化釕在電極表面的高分散沉積;通過掃描電鏡考察該電極的表面形貌,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論