1、隨著生命科學、材料學和醫(yī)藥學的迅猛發(fā)展以及學科之間的相互滲透、相互促進，現(xiàn)代藥劑學得以飛速發(fā)展。然而，藥物爆釋現(xiàn)象一直是藥劑研究的難點和重點。人們通過新材料的開發(fā)、載藥方法的改進、適用藥物的選擇等手段來減輕甚至消除藥物爆釋，一直是新制劑研究中的重要目標。藥物制劑領域不斷涌現(xiàn)出新技術、新輔料以及新設備，人們不斷深入研究，不斷完善劑型和制劑設計理論，不斷改進與創(chuàng)新生產(chǎn)工藝及技術。本章概述了作為藥物緩、控釋體系中應用最廣、研究最多，也是最有前

2、景的兩種藥物劑型，微球和核-殼結構納米纖維，用于制備藥物緩、控釋載體的聚膦腈和聚N-異丙基丙烯酰胺的兩親性嵌段共聚物，以及最有前景的微球和納米纖維的成型方法——靜電噴霧法和乳液靜電紡絲法的相關背景知識和研究現(xiàn)狀等。
　　 本論文首先采用靜電噴霧法制備了粒徑窄分布的甘氨酸乙酯-苯丙氨酸乙酯取代聚膦腈(PGPP)微球，主要探討了溶劑、聚合物溶液濃度、流速、噴射電壓及接收距離對PGPP微球形貌和粒徑的影響。研究發(fā)現(xiàn)，微球的表面形貌與溶

3、劑性質和聚合物溶液濃度密切相關，微球粒徑受聚合物溶液流速的影響比較顯著，隨流速增大粒徑呈單調上升趨勢。結果顯示：對于[η]=0.1dl/g的(甘氨酸乙酯)0.3(苯丙氨酸乙酯)0.7取代聚膦腈，以其體積濃度為25％的四氫呋喃溶液進行靜電噴霧，可獲得粒徑為1-2μm，粒徑窄分布，且近似球形的微球，其工藝條件可進一步用于載藥聚膦腈微球的制備和緩、控釋研究。
　　 其次，本論文成功合成了聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚己內酯兩親、溫敏性嵌

4、段共聚物，并利用乳液電紡絲技術制備其具有核-殼結構的納米纖維。采用掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡分別對乳液電紡纖維的形貌、尺寸及其分布、核-殼結構等進行了探索，并與常規(guī)溶液的電紡纖維進行了對比。研究結果表明：同常規(guī)溶液電紡纖維相比，乳液電紡所得的核-殼結構的納米纖維，具有尺寸更小、分布更窄的特點，隨著聚合物分子量和紡絲工藝參數(shù)的改變，纖維平均外徑為150-700nm，纖維殼層和核層界限清晰。其工藝條件可進一步用于載藥聚N-異丙基丙烯酰胺