1、以吡咯為單體，以FeCl3為氧化劑(控制其與吡咯單體的摩爾比為1:2)，乙腈和水為混合溶劑，在0℃的合成溫度下，通過化學氧化法合成了N系列的聚吡咯(記為N-PPy)。N-PPy的表征結果表明，產物為非結晶性聚合物，其微觀形貌直接受乙腈與水的體積比(簡稱為腈水比)的影響，可控制為顆粒狀或膜狀產物。當腈水比在1:9到4:6范圍內逐漸增大時，N-PPy的微觀形貌呈顆粒狀，且其粒徑逐漸減??；當腈水比進一步增大到5:5到7:3的范圍內時，N-PP

2、y的微觀形貌轉為薄膜狀。對此提出了基于膠束理論的N-PPy合成反應機制，分析指出N-PPy微觀形貌及粒徑的變化主要歸因于乙腈濃度的改變引起反應體系中乙腈膠束的大小及結構發(fā)生相應的變化。對N-PPy產量及性能的研究結果表明，當反應溶劑從水變?yōu)殡嫠旌先軇r，產物的產量與電導率均得到提升，但隨著乙腈用量的進一步增大(即腈水比在1:9-7:3之間進一步增大)，N-PPy的產量和電導率逐漸降低；N-PPy表現(xiàn)出較好的熱穩(wěn)定性，其熱分解溫度約為2

3、00℃。
　　在N-PPy產物合成條件的基礎上，提升反應體系中FeCl3與吡咯單體的摩爾比為1:1，合成出非晶的H系列PPy(記為H-PPy)，對H-PPy產物的微觀形貌、產量及電導率的研究結果同樣表明它們直接受合成反應體系中的腈水比的影響，且表現(xiàn)出了與N-PPy相似的影響規(guī)律。但是，在相同腈水比條件下制備的H-PPy產物較N-PPy產物表現(xiàn)出更高的產量和更低的電導率，這主要是因為氧化劑的增加，會使PPy的過度氧化增加，不利于聚吡

4、咯共軛鏈的形成，從而導致產物電導率的下降。
　　在N-PPy產物合成條件的基礎上，將其合成反應溫度升高到25℃，制備出了半結晶的T系列PPy(記為T-PPy)。對其研究表明，T-PPy的微觀形貌均為顆粒狀，且其粒徑不受反應體系中腈水比的影響。這主要是因為T-PPy的合成溫度過高，已破壞了反應體系中形成乙腈膠束的熱力學條件，從而導致其合成反應不再受基于膠束理論的合成反應機制的影響。在整個腈水比研究體系中，T-PPy的產量都高于N-P

5、Py的產量；當腈水比在0:10到3:7范圍內時，T-PPy的電導率均低于N-PPy的電導率，但是當腈水比進一步增加到4:6時，其電導率反而高于N-PPy的電導率。
　　在N-PPy產物合成條件的基礎上，使用SDBS對PPy進行摻雜，聚合得到半結晶的S系列PPy(記為S-PPy)。對其研究表明，S-PPy產物的微觀形貌直接受腈水比的影響，可通過調控腈水比來控制S-PPy產物的微觀形貌為絮狀、顆粒狀、片狀等形態(tài)。當腈水比在0:10到3

6、:7范圍內逐漸增大時，S-PPy的微觀形貌變得更加的規(guī)整；當腈水比在3:7-5:5之間時，聚吡咯呈明顯的顆粒狀，且大小隨著腈水比的增加而減小；當腈水比達到6:4時，產物中出現(xiàn)了片狀結構，同時顆粒狀S-PPy的粒徑變大。與N-PPy的微觀形貌對比發(fā)現(xiàn)，S-PPy具有明顯不同的形貌變化規(guī)律，這表明SDBS的加入改變了腈水比對S-PPy微觀形貌的影響規(guī)律。當腈水比在0:10到6:4范圍內增大時，S-PPy的產量逐漸降低，與相同腈水比條件下的N