3,5-二取代的異噁唑啉類衍生物的合成及殺菌活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、異噁唑啉類化合物因其廣泛的生物活性引起越來越多的關注,本文通過1,3-偶極環(huán)加成反應合成了一系列新型3,5-二取代的異噁唑啉類衍生物。
  為了尋找生物活性良好的異噁唑啉化合物,以取代芳香醛為起始原料,經加成消除、氯代和1,3-偶極環(huán)加成三步反應合成了異噁唑啉化合物。首先,取代芳香醛與鹽酸羥胺在堿性條件下反應生成取代芳香醛肟;然后,合成出的取代芳香醛肟經N-氯代丁二酰亞胺(NCS)氯化合成了氯代芳香醛肟;最后,將合成出的氯代芳香醛

2、肟在三乙胺的作用下與N-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡啶或者4-乙烯基吡啶等進行1,3-偶極環(huán)加成反應合成了三個系列共16個新的3,5-二取代的異噁唑啉類化合物。
  用核磁共振譜和高分辨質譜等分析方法對合成出的3,5-二取代的異噁唑啉類衍生物的結構進行了表征,并對其做了初步的生物活性測定。采用新農藥創(chuàng)制生物活性測定標準方法—生長速率法,選用黃瓜枯萎病菌,花生褐斑病菌,蘋果輪紋病菌,番茄早疫病菌,小麥赤霉病菌,馬鈴薯晚疫病菌,辣椒疫

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