MnO2的制備及其活化過硫酸氫鹽的效能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩58頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、近年來,基于硫酸根自由基(SO42–)的高級氧化技術得到了廣泛的關注,相比羥基自由基(.OH),SO42–有以下優(yōu)點:具有比.OH更高的氧化還原電勢;有較穩(wěn)定的中間產物,壽命較長;可以在很廣的pH范圍內發(fā)揮較好的性能;可以氧化.OH不能氧化的一些難降解污染物。產生SO42–的方法有很多,而過渡金屬離子活化的方法得到研究者們的關注最多,鈷離子的催化效果最好,但鈷有毒,對水造成二次污染,并且催化劑的回收和重復使用上也是難題,所以可替代鈷的催

2、化劑在研究上有深遠的意義。本課題選擇MnO2作為催化劑來活化過硫酸氫鹽(PMS)產生SO42–。因為和鈷相比,自然界中存在大量的MnO2,其價格廉價,Mn離子毒性低,并且MnO2具有很大的比表面積、較強的吸附能力、催化活性特點,這使MnO2在替代鈷活化過硫酸鹽上很有前景的。MnO2有無定型、晶體型和新生態(tài)型,無定型MnO2在生產工藝上比晶體MnO2簡便,易于規(guī)模的生產。
  本文制備晶體α-MnO2、新生態(tài)MnO2和無定型MnO2

3、三種催化劑,對催化劑進行紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、比表面積(BET)等方法表征和初步活性研究,篩選出一種無定型MnO2作為本實驗的催化劑。研究結果顯示出MnO2的顆粒無數幾十納米MnO2顆粒團聚形成的球形,在表面有豐富的.OH,比表面積為195.46m2/g。
  本實驗以五氯酚(PCP)作為目標污染物,以PMS作為氧化劑,系統(tǒng)的研究了MnO2活化PMS降解五氯酚的性能。實驗結果表明,60m

4、in五氯酚的降解率為89%,TOC去除率為74%,MnO2表現出良好的活性。在反應條件對MnO2活性影響研究結果表明,隨著MnO2量的增加,五氯酚的降解效果越好;在一定PMS濃度范圍內,隨著PMS的濃度提高,五氯酚的降解效果越明顯,在PMS=1mmol/L時,30min五氯酚已達到100%降解;溫度對五氯酚降解有促進的作用,隨著溫度是升高,五氯酚降解率逐漸在提高。在對體系中自由基類別測定的實驗結果表明,反應體系中同時存在SO4?–和?O

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論