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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文以脫脂油茶餅粕中的茶皂素為研究對(duì)象,對(duì)其提取工藝、純化工藝和定量方法進(jìn)行了研究。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:
1、分別對(duì)水解法、分光光度法、高效液相色譜法這三種定量方法進(jìn)行研究,并進(jìn)行對(duì)比,水解法發(fā)展最為成熟,測(cè)定結(jié)果最準(zhǔn)確,但缺點(diǎn)是操作繁瑣,測(cè)定耗時(shí)太長(zhǎng),不適合于工業(yè)上快速檢測(cè)。分光光度法是一種方便快捷的測(cè)定方法,但容易受到原料茶粕顏色的影響。高效液相色譜法測(cè)定較為準(zhǔn)確,但前處理比較復(fù)雜,因此用于最后精確地測(cè)定茶皂素純
2、度。用三種方法測(cè)量同一茶皂素標(biāo)品,水解法測(cè)得的純度為99.62%,分光光度法測(cè)得的純度為99.32%,高效液相法測(cè)得的純度為99.58%。因此可以認(rèn)為三種方法均真實(shí)可靠。
2、對(duì)茶皂素的提取工藝進(jìn)行了研究。采用了水提醇沉法,通過(guò)單因素及正交實(shí)驗(yàn),確定其最佳工藝條件為:水提過(guò)程,液固比6:1,浸提時(shí)間2小時(shí),浸提溫度60℃,提取次數(shù)為3次;絮凝過(guò)程,選定絮凝劑為明礬,加入量為茶皂素溶液體積的3%,絮凝時(shí)間4h;醇沉過(guò)程,乙醇
3、濃度90%,乙醇與濃縮液體積比4:1,醇提時(shí)間2.5h,此時(shí),茶皂素的提取率和純度分別為70.1%和75.9%。
3、對(duì)茶皂素的純化工藝進(jìn)行研究。通過(guò)靜態(tài)吸附和動(dòng)態(tài)脫附對(duì)10種大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行篩選,結(jié)果表明:DI0I的效果最好。靜態(tài)吸附最佳條件:供試液的濃度38.2mg/mL,pH值5,吸附時(shí)間2.5h,室溫。靜態(tài)脫附最佳條件:乙醇濃度80%,脫附時(shí)間為2h,溫度30℃。乙醇洗脫供試液最佳流速為2BV/h,乙醇與上樣液的體
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