1、功能性分離膜及抗污染分離膜的制備是分離膜改性研究兩大主題。本論文通過共混改性及共聚改性兩種方法，分別制備了具有溫敏響應性的聚丙烯腈共混膜及抗蛋白質污染的丙烯腈共聚物膜。對丙烯腈共聚物的合成、結構、機理及制膜條件、膜形態(tài)、性能、機制進行了系統(tǒng)研究。具體研究工作主要圍繞以下幾方面展開：
　　以巰基乙胺鹽酸鹽(AESH)為鏈轉移劑，自由基聚合合成了端基為胺基的異丙基丙烯酰胺齊聚物(PNIPAAm)，其胺基與甲基丙烯酰氯反應，得到末端為不

2、飽和雙鍵的NIPAAm大分子單體，再與丙烯腈（AN）共聚，合成了丙烯腈-異丙基丙烯酰胺接枝共聚物(P(AN-g-NIPAAm))。此外，以實驗室自制的三硫酯為鏈轉移劑，結合RAFT-Thiol-ene，合成了NIPAAm的大分子單體，再與丙烯腈共聚，同樣合成了P(AN-g-NIPAAm)接枝共聚物。論文采用核磁端基法表征了NIPAAm大分子單體的結構、分子量;用紅外表征接枝共聚物結構。結果表明通過調節(jié)鏈轉移的濃度，可控制大分子單體的分子

3、量即P(AN-g-NIPAAm)的接枝鏈長。濁度測試表明，NIPAAm鏈越長，其LCST值越低。
　　論文研究了浸沒沉淀相轉化法制備的PAN/P(AN-g-NIPAAm)共混分離膜的結構、形貌及性能。SEM結果表明，共混膜具有典型的非對稱結構，相對于純PAN分離膜，共混膜具有更高孔隙率，孔徑更大，大孔穴結構被抑制，指狀支撐孔得到發(fā)展。水通量測試表明，在25℃及40℃下，共混膜中隨著P(AN-g-NIPAAm)比例的增加，水通量變化

4、量逐漸增加，最高可達2.5倍。主要原因是在于表面富集的NIPAAm鏈構象變化引起孔徑大小變化而導致水通量的大幅改變。
　　論文通過烯丙基羥基磺酸甜菜堿(AHSB)與丙烯腈水相沉淀自由基共聚，合成了PAN-co-AHSB共聚物。紅外、有機元素分析表征了共聚物的組成。并以此為成膜物質，采用浸沒沉淀相轉化法制備了抗蛋白質污染的丙烯腈共聚改性膜。水通量測試表明，PAN-co-AHSB共聚膜因表面親水性提高，水通量是純PAN的3倍;BSA及