1、氮化碳(g-C3N4)，由于其在可見光下具有氧化和光降解偶氮染料的能力，獨特的二維結構、優(yōu)良的化學穩(wěn)定性和可調(diào)的電子結構被廣泛研究。但是由于純的g-C3N4電子和空穴對的快速重組，禁帶寬度大等導致其有較低的光催化活性，需要將氮化碳與各種功能材料耦合來提高其光催化性能和回收性。因此，本文通過在g-C3N4表面摻雜各種材料來提高其性能。
　　1.通過熱分解雙氰胺制備g-C3N4，并用水熱沉淀法將Ag3PO4負載到g-C3N4上，制得了

2、高催化活性的可見光催化劑。通過在氙燈下，以活性紅污染物為底物，研究其光催化氧化性能。結果表明，g-C3N4摻雜Ag3PO4前后的降解效果有明顯變化，30min內(nèi)對活性紅的降解率從50.1％提高到91.2%。
　　2.通過熱分解雙氰胺和硝酸鉍制備Bi-g-C3N4。通過在氙燈下對活性紅的降解探究其催化活性。結果表明，Bi-g-C3N4和g-C3N4對活性紅的降解催化活性有明顯不同，3h內(nèi)對活性紅的降解率分別為87%和63%。

3、　　3.通過熱分解雙氰胺制備g-C3N4，并通過共聚反應將g-C3N4和C3H2Cl3N3進行化學反應制備 g-C3N4/C3Cl3N3，然后在強酸中將其質(zhì)子化，得到 g-C3N4/C3Cl3N3(H+)。通過在氙燈下對活性紅的降解探究其催化活性。結果表明，改性后的g-C3N4/C3Cl3N3(H+)催化劑在20min內(nèi)對活性紅的解率達94.7%，而相同條件下g-C3N4的降解率僅為5.9%。
　　4.通過熱分解雙氰胺制備g-C3