1、本論文討論了通過點擊反應合成了含氮雜環(huán)配體，通過季胺化作用引入水溶性基團增加其水溶性，可以做到使用綠色的溶劑和催化反應經(jīng)濟實用的目的。然后用于研究與Pd配位后催化Suzuki偶聯(lián)反應和Hiyama偶聯(lián)反應，通過一系列方法驗證了催化劑的高效性。本文的主要內(nèi)容如下：
　　1．開始對點擊反應、Suzuki和Hiyama反應近幾年的研究進展作了綜述。我們是從點擊反應的起源，再到發(fā)展及在各種方面的應用。然后對偶聯(lián)反應進行了文獻學習，主要是從

2、反應機理到催化劑、配體的類型和各種介質(zhì)進行了討論。最后我們綜述了Hiyama的研究進展。從催化發(fā)展多向性出發(fā)，設(shè)計了我們研究的方向。
　　2．疊氮化鈉和苯乙炔在無水硫酸銅的催化下，在水和異丁醇的混合溶劑中點擊反應生成[1，2，3]-三氮唑基團，然后通過支鏈上的氯原子和三甲胺反應，生成水溶性陽離子，可以有效地增加配體的水溶性。通過增加配體的水溶性，可以有效地增加配位后的Pd的水溶性，從而達到以水為溶劑的催化反應。
　　3．在空

3、氣條件下，用水介質(zhì)作溶劑，以K2CO3做堿的條件下PdCl2@L絡(luò)合催化劑能夠高效的催化Suzuki-Miyaura，0.001mol％的Pd的TON可以達到91000，大部分的溴代芳烴都可以在30分鐘內(nèi)反應完成，其中吸電子基團和給電子基團都可以得到高的催化產(chǎn)率，并且可以在反應的過程中生成很均勻的納米粒子，此外我們還做了氯代芳烴的偶聯(lián)反應，其中吸電子基團可以得到很高的產(chǎn)率。而對于Hiyama偶聯(lián)反應，現(xiàn)在可以在水介質(zhì)中催化Hiyama反