1、本論文首次對上海市兩大水源經(jīng)預氯化后的消毒副產(chǎn)物三氯甲烷和鹵乙酸的生成特性及其在城市供水管網(wǎng)中的遷移變化規(guī)律進行了系統(tǒng)的研究，并從有機物不同分子量和親、疏水特性等角度對消毒副產(chǎn)物生成潛能進行了理論分析。在此基礎(chǔ)上，首次采用UV-H202和UV-H202-O3高級氧化聯(lián)用技術(shù)及鐵刨花還原技術(shù)對預氯化后生成的鹵乙酸去除效果和機理進行了研究，這一研究工作將為降低飲用水中消毒副產(chǎn)物提供新的思路和途徑。 采用酸化甲醇作為衍生化試劑，建立鹵

2、乙酸分析方法，該方法準確可靠，加標回收率符合美國水與廢水標準檢測方法6223的規(guī)定。研究發(fā)現(xiàn)黃浦江原水中有機物的鹵乙酸生成潛能種類主要為三氯乙酸、二氯乙酸和二溴乙酸，有機物分子量<3×lOaDa區(qū)間的鹵乙酸生成潛能最大，具體以二氯乙酸和三氯乙酸生成潛能為主，出廠水中則以有機物分子量<1×103Da區(qū)間的鹵乙酸生成潛能占主要部分：長汀原水中有機物的鹵乙酸生成潛能種類主要為二氯乙酸和三氯乙酸，各區(qū)間鹵乙酸生成潛能分布較為均勻，出廠水中則以有

3、機物分子量<3×lO3Da區(qū)間的鹵乙酸生成潛能為主。不同水質(zhì)具有不同有機物分子量分布區(qū)間的鹵乙酸生成潛能。 對黃浦江原水中親水性、強疏水性和弱疏水性有機物的消毒副產(chǎn)物生成潛能研究發(fā)現(xiàn)，強、弱疏水性有機物氯化后主要生成三氯甲烷，其次為二氯一溴甲烷：親水性有機物氯化后主要生成二氯一溴甲烷，其后依次為三氯甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷；鹵乙酸主要由強疏水性有機物生成，其次為親水性有機物和弱疏水性有機物。 黃浦江原水經(jīng)預氯化和常規(guī)

4、處理后，出廠水中二氯乙酸濃度6—9月上升，其它月份下降，最高和最低濃度分別為13.87和4.28gg/L，三氯乙酸濃度隨季節(jié)變化不及二氯乙酸明顯，濃度偏高出現(xiàn)在7-9月，最高和最低濃度分別為8.95和4.79μg/L，總鹵乙酸濃度最高達22Pg/L，最低13gg/L：長江原水經(jīng)預氯化和常規(guī)處理后，出廠水中二氯乙酸春、夏兩季偏高，秋、冬兩季偏低，最高達22.73μg/L，最低為5．66μg/L，三氯乙酸濃度偏高出現(xiàn)在7-8月，最高22.8

5、2μg/L，最低4.54μg/L，總鹵乙酸濃度最高達38μg/L，最低lOμg/L。 隨著管網(wǎng)從水廠向末梢的延伸，AOC值呈逐漸下降的趨勢，在黃浦江原水的飲用水的管網(wǎng)水中，AOC與鹵乙酸具有一定的正相關(guān)性，而與三鹵甲烷相關(guān)性較差。長江原水的飲用水的管網(wǎng)水中，AOC與鹵乙酸和三鹵甲烷的相關(guān)性均低于黃浦江管網(wǎng)水。 黃浦江原水經(jīng)化合氯預氯化和消毒所形成的DBPs在管網(wǎng)中變化幅度較小，鹵乙酸為1—5μg/L，三鹵甲烷為卜6μg/

6、L。長江原水經(jīng)自由氯預氯化和消毒所形成的DBPs在管網(wǎng)中的變化幅度較大，鹵乙酸在管網(wǎng)中的變化幅度為1—12μg/L，三鹵甲烷在管網(wǎng)中變化幅度為l一5μg/L；隨著主干管網(wǎng)從水廠向末梢的延伸，三鹵甲烷呈上升趨勢，在末端濃度達到最大，而鹵乙酸呈下降趨勢，在末端濃度達到最低。 UV-H202聯(lián)用工藝對二氯乙酸具有較好的去除效果，在紫外光強為1048μw/cm2，雙氧水投加量60mg/L，反應(yīng)180min對二氯乙酸去除率達到90﹪以上，

7、且去除機理符合一級反應(yīng)動力學模型。并分別對紫外光強、雙氧水投加量、洲值、有機物本底值和二氯乙酸初始濃度對UV-H2O2聯(lián)用工藝去除二氯乙酸效果的影響進行了系統(tǒng)研究，采用Matlab軟件對UV—H202聯(lián)用工藝去除二氯乙酸建立動態(tài)模型。UV-O3-H2O2聯(lián)用工藝對二氯乙酸去除效果較好，當臭氧累計投加量為5mg/L，紫外光強l39μW/cm2，投加雙氧水40mg/L時，對二氯乙酸的去除率達到65﹪，且符合一級反應(yīng)動力學模型。 鐵刨