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文檔簡介
1、微囊藻毒素可影響魚類的胚胎發(fā)育、行為和生長,也可引起肝臟、腎臟等內(nèi)部器官的病理變化和魚體生理生化指標的變化。然而,有關(guān)微囊藻毒素對魚類免疫系統(tǒng)毒性的研究則幾乎是空白。本研究以草魚和斑馬魚為對象,采用電鏡、熒光定量PCR和基因芯片技術(shù)在細胞和分子水平上揭示了MC-LR對魚類免疫系統(tǒng)的影響。 通過腹腔注射微囊藻毒素-LR(MC-LR;純度>98%,50μg/kg體重),發(fā)現(xiàn)MC-LR不僅引起草魚肝臟病變,而且還引起免疫器官的病變。M
2、C-LR對肝細胞的早期毒性表現(xiàn)為細胞間連接間隙增寬,肝細胞中出現(xiàn)膽汁淤積,其線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也受到損傷,但到注射MC-LR21天后草魚肝細胞超微結(jié)構(gòu)基本正常。在脾臟和頭腎中受損的細胞主要是淋巴細胞。MC-IR可引起草魚脾臟淋巴細胞的凋亡,在注射MC-IR2天后,觀察到大量細胞出現(xiàn)凋亡;7天后,凋亡細胞減少,到21天大部分細胞與對照組沒有差異;MC-LR可引起草魚頭腎淋巴細胞線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)損傷,到21天則觀察不到這樣的病理變化。 用
3、熒光定量PCR檢測了草魚在注射MC-LR(純度>98%,50μg/kg體重)1、2、4、7、14和21天后,白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、I型干擾素(IFNI)、免疫球蛋白M(IgM)、主要組織相容性復(fù)合體I(MHC-I)、長鏈肽聚糖識別蛋白(PGRP-L)等六個免疫基因在脾臟、頭腎和肝臟中的表達。發(fā)現(xiàn)IL-1β在頭腎中的表達受到抑制,在所有的取樣時間內(nèi)與對照組均有顯著差異(P<0.05)。肝臟、脾臟和頭腎
4、中TNF-α、IFNI和PGRP-L的表達同樣受到了顯著抑制(P<0.05);肝臟中IgM和MHC-I的表達則受到顯著抑制(P<0.05)。這說明MC-LR可抑制草魚的免疫功能。 經(jīng)腹腔注射MC-LR(純度>95%,400μg/kg體重)12、48、96小時后,取斑馬魚肝臟,利用三個時間段的混合樣品和對照組分別與Affymetrix公司斑馬魚基因芯片進行雜交,篩選差異表達的基因。該基因芯片包括14900個轉(zhuǎn)錄本,處理組斑馬魚的基
5、因表達與對照組的比值大于等于2或小于等于0.5時,認為該基因表達上調(diào)或下調(diào)。經(jīng)兩次芯片重復(fù)實驗發(fā)現(xiàn)有273個基因(10.13%)出現(xiàn)了表達水平的變化,表達上調(diào)的基因數(shù)為243個,下調(diào)的僅為30個。根據(jù)基因的功能注釋進行分類,上調(diào)的基因主要包括細胞骨架結(jié)構(gòu)類、細胞外基質(zhì)成分、凋亡基因、腫瘤因子、應(yīng)激因子、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子、細胞循環(huán)因子、生長因子、運輸因子、轉(zhuǎn)錄因子、代謝相關(guān)基因和免疫因子;下調(diào)的基因主要包括免疫相關(guān)的基因。進行基因本體論(Ge
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