1、目的:探索用Calyculin A誘導外周血淋巴細胞染色體發(fā)生凝聚的最優(yōu)化方法,研究Calyculin A誘導的染色體凝聚與輻射劑量之間的劑量效應關系,探討Calyculin A誘導染色體凝聚在臨床上的應用.方法:采用L<,9>(3<'4>)正交試驗,對影響Calyculin A誘導染色體凝聚方法3個主要影響因素(Calyculin A的終濃度,Calyculin A的處理時間,細胞培養(yǎng)時間)進行探討.采用不同劑量0、0.25、0.5、

2、1.0、2.0、3.0Gy)的<'60>Coγ射線照射離體人血,觀察其誘導的染色體凝聚,并與常規(guī)染色體畸變法進行比較.并采用Calyculin A誘導的染色體凝聚斷片率來監(jiān)測甲狀腺癌患者接受<'131>I治療過程中染色體損傷程度.結論:Calyculin A的終濃度,Calyculin A的處理時間,細胞培養(yǎng)時間不同水平的影響具有統(tǒng)計學意義(P<0.01).淋巴細胞培養(yǎng)48h,培養(yǎng)結束前2h加入Calyculin A,Calyculin

3、 A終濃度為50nmol/L的實驗組合可以獲得高比例的分裂指數(shù).Calyculin A法染色體凝聚斷片率與外照射劑量之間有良好的線性關系.斷片率與劑量之間的關系可用線性關系式表示:Y=10.405+0.358X,相關系數(shù)r=0.9926,其中X為γ線外照射劑量(cGy),Y為Calyculin A法PCC斷片率(％).Calyculin A誘導的染色體凝聚斷片率比常規(guī)染色體雙著絲粒體率更真實反映甲狀腺癌患者接受<'131>I治療過程中染