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文檔簡介
1、目的:長期應(yīng)用L-DOPA治療PD常導(dǎo)致運動障礙(LID)副作用。本實驗擬研究L-DOPA敏感化PD大鼠對紋狀體內(nèi)即早基因FosB/△FosB的表達影響,同時研究左旋千金藤啶堿(L-SPD)對L-DOPA敏感化PD大鼠紋狀體即早基因FosB/△FosB表達和行為學(xué)的影響,探討L-SPD對LID的可能治療作用。 方法:首先建立6-OHDA單側(cè)毀損前腦內(nèi)側(cè)束的PD大鼠模型,然后將PD模型鼠隨機分為六組。實驗一的三個組分別為:PD大鼠
2、L-DOPA持續(xù)12天給藥組(即L-DOPA敏感化組)、PD大鼠溶劑對照12天給藥組和正常大鼠L-DOPA持續(xù)12天給藥組;實驗二的三個組分別為:PD大鼠L-DOPA敏感化后間隔3天L-SPD 1次給藥組、PD大鼠L-DOPA敏感化后間隔3天溶劑1次給藥組和PD大鼠溶劑給藥持續(xù)12天后間隔3天L-SPD 1次給藥組。觀察L-SPD給藥后PD大鼠旋轉(zhuǎn)行為的改變。將上述實驗動物于最后1次給藥后3天行灌注取腦、冰凍連續(xù)切片,采用免疫組織化學(xué)方
3、法,檢測反映神經(jīng)元功能狀態(tài)的FosB/△FosB蛋白在紋狀體內(nèi)的表達變化。 結(jié)果: ①L-DOPA敏感化對PD大鼠CPu內(nèi)側(cè)亞區(qū)FosB/△FosB的表達與正常大鼠L-DOPA給藥基本一致; ②L-DOPA敏感化可誘導(dǎo)PD大鼠損側(cè)CPu外側(cè)亞區(qū)的FosB/△FosB陽性神經(jīng)元數(shù)目顯著增高; ③在敏感化大鼠損側(cè)CPu內(nèi)有斑塊狀的FosB低表達區(qū)域,其形狀和分布類似紋狀小體; ④L-SPD可使L-DO
4、PA敏感化PD大鼠的旋轉(zhuǎn)行為明顯減少; ⑤L-SPD 可誘導(dǎo)L-DOPA敏感化PD大鼠損側(cè)CPu內(nèi)側(cè)亞區(qū)FosB/△FosB的表達增高; ⑥L-SPD誘導(dǎo)敏感化PD大鼠損側(cè)CPu外側(cè)亞區(qū)FosB/△FosB陽性神經(jīng)元數(shù)目低于未用藥組,但統(tǒng)汁學(xué)上未表現(xiàn)顯著性差異。 結(jié)論: ①FosB陽性神經(jīng)元的增多與持續(xù)L-DOPA給藥誘導(dǎo)PD大鼠的敏感化形成有關(guān); ②L-SPD可能有緩解PD大鼠LID的作用;
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