1、目的：觀察替米沙坦對硫代乙酰胺(TAA)誘導的大鼠急性肝損傷的作用,并探討其可能的作用機制。
　　方法：采用連續(xù)腹腔注射TAA復制大鼠急性肝損傷模型。SD大鼠120只,隨機分為正常對照(N)組、急性肝損傷模型(M)組、異甘草酸鎂陽性對照(C)組,和低、中、高3個劑量替米沙坦干預(T1、T2、T3)組,每組20只。常規(guī)生化法檢測各組大鼠血清谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST),光鏡下觀察各組大鼠肝臟病理改變,放射免疫法檢測各組

2、大鼠肝臟組織內血管緊張素Ⅱ(AngⅡ),SABC免疫組化法檢測各組肝細胞增殖細胞核抗原(PCNA)。
　　結果：M組血清轉氨酶、肝臟病理學評分及肝細胞PCNA標記指數明顯高于N組(P<0.01),但兩組肝臟組織AngⅡ含量差異無統(tǒng)計學意義。與M組比較,C、T1、T2和 T3組血清轉氨酶、肝臟病理學評分下降,T2、T3組肝臟組織AngⅡ含量升高(P<0.01),C、T1、T2、T3組肝細胞PCNA標記指數增高(P<0.01)。T1組

3、血清轉氨酶高于C組(P<0.01);T2、T3組肝臟組織AngⅡ含量高于C組(P<0.01);T1組肝臟病理學評分高于C組,T3組肝臟病理學評分低于C組;T1、T2組肝細胞PCNA標記指數低于C組(P<0.01),T3組肝細胞PCNA標記指數高于C組(P<0.05)。
　　結論：成功復制出TAA誘導的大鼠急性肝損傷模型。TAA誘導的急性肝損傷大鼠肝細胞PCNA標記指數增高。替米沙坦能改善TAA誘導的大鼠急性肝損傷,且與劑量有一定的