1、目的:對壯藥山芝麻醇提取物進行抗炎鎮(zhèn)痛止血作用有效部位的篩選，并進行化學成分研究。
　　方法:原藥材用乙醇進行回流提取，所得浸膏分別用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作溶劑進行索式提取將其分成三個極性部位，采用小鼠耳腫脹法扣大鼠足腫脹法觀察其抗炎作用，用小鼠扭體法和熱板法觀察鎮(zhèn)痛作用，用玻片法、斷尾法(BT)及機械損傷致肝臟出血觀察其止血作用;將有效部位（正丁醇部位）過大孔樹脂柱，分別用水、10％醇、30％醇、50％醇、70％醇、95％醇

2、洗脫，并將其分成6個部分及水不溶部分，再進行抗炎鎮(zhèn)痛止血作用篩選;最后進行硅膠吸附色譜法、大孔吸附樹脂色譜法、葡聚糖凝膠色譜法、重結晶法等現(xiàn)代分離方法和技術對其化學成分進行分離和純化，并根據(jù)理化常數(shù)測定和光譜測定（IR、1H-NMR、13C-NMR）以及文獻對照法確定單體化合物的結構。
　　結果:山芝麻提取物正丁醇部位大孔樹脂30％醇沖部分及70％醇沖部分在抑制小鼠耳腫脹方面與空白對照組相比具有顯著性差異(p＜1.05)，以70％

3、醇沖部分最為顯著;水不溶部分、水沖部分、10％醇沖部分、50％醇沖部分、70％醇沖部分、95％醇沖部分及水部位在減少小鼠扭體次數(shù)方面與空白對照組相比具有顯著性差異(p＜0.05)，以水沖部分最為顯著;水不溶部分、水沖部分、10％醇沖部分、30％醇沖部分、50％醇沖部分、70％醇沖部分、95％醇沖部分及水部位在縮短小鼠凝血方面與空白對照組相比均有顯著性差異(p＜0.05)，以10％醇沖部分最為顯著。從正丁醇部位共分離得到2個單體化合物，鑒