

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討急性白血病(acute leukemia,AL)患者骨髓WT1基因的表達(dá)水平的臨床意義,了解伴有t(8;21)急性髓細(xì)胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)的生物學(xué)特征及多因素對(duì)其療效及預(yù)后的影響。
方法:通過(guò)Taqman探針的實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)方法,方法檢測(cè)55例初發(fā)AL患者及20例非惡性血液疾病患者骨髓細(xì)胞WT1基因的
2、表達(dá)水平,并對(duì)部分病例進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),分析WT1的表達(dá)量的特點(diǎn)及其對(duì)AL患者療效及預(yù)后的影響;分析54例伴有t(8;21)AML患者,以同期收治的83例正常染色體核型的AML患者作為對(duì)照,分析細(xì)胞形態(tài)學(xué)、染色體、免疫表型、AML1/ETO表達(dá)情況及臨床療效等資料。
結(jié)果:初發(fā)AL患者骨髓單個(gè)核細(xì)胞WT1基因表達(dá)水平的中位數(shù)經(jīng)GAPDH校正后為101.3,明顯高于完全緩解組和對(duì)照組(分別為1.98和2.91);對(duì)8例AL患者WT1
3、基因表達(dá)水平進(jìn)行動(dòng)態(tài)檢測(cè),發(fā)現(xiàn)WT1持續(xù)高表達(dá)或下降后上升提示難治或復(fù)發(fā),持續(xù)低表達(dá)往往提示疾病處于CR狀態(tài);初診時(shí)WT1基因表達(dá)水平與治療后完全緩解(complete remission,CR)率、復(fù)發(fā)率無(wú)相關(guān)性,但WT1高表達(dá)患者隨訪期間的生存率明顯低于低表達(dá)患者;初診時(shí)WT1表達(dá)的高低與細(xì)胞遺傳學(xué)危險(xiǎn)度分層及初診時(shí)骨髓CD34的表達(dá)無(wú)相關(guān)性;54例t(8;21)AML患者M(jìn)2型占59.2%,初診時(shí)骨髓中原始細(xì)胞比例(47.92±2
4、1.63)%,CD34、CD33、CD7、CD117、CD19陽(yáng)性率分別為66.04%、43.40%、3.71%、67.92%、62.26%,附加染色體異常占44.4%;CR率、復(fù)發(fā)率、平均CR持續(xù)時(shí)間分別為75.68%、55.56%、225d。
結(jié)論:1.WT1基因在AL患者骨髓單個(gè)核細(xì)胞中高表達(dá)。2.初診時(shí)高表達(dá)WT1的患者的生存率降低,但WT1的高表達(dá)并不是影響預(yù)后的獨(dú)立因素。3.WT1的表達(dá)量在疾病發(fā)展和治療的不同時(shí)期
5、呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化,所以動(dòng)態(tài)檢測(cè)WTI表達(dá)量對(duì)評(píng)價(jià)療效、評(píng)估預(yù)后、了解病情進(jìn)展情況、監(jiān)測(cè)微小殘留病變(minimal residual disease,MRD)具有重要意義。4.t(8;21)AML與正常染色體核型AML比較,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)及骨髓原始細(xì)胞數(shù)較低(P<0.05),高表達(dá)CD34、CD19、CD117(P<0.05),低表達(dá) CD33、CD7(P<0.05),CR率和復(fù)發(fā)率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。5.在t(8;21)A
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- WT1高表達(dá)急性白血病和伴有t(821)急性髓細(xì)胞白血病療效及預(yù)后分析.pdf
- 急性髓系白血病WT1及其相關(guān)基因表達(dá)的意義.pdf
- 白血病細(xì)胞WT1基因的表達(dá)機(jī)理.pdf
- EVI1基因在成人急性髓系白血病的預(yù)后分析.pdf
- MDM4、MIF基因在急性髓性白血病的表達(dá)及預(yù)后分析.pdf
- 高白細(xì)胞急性髓系白血病臨床特點(diǎn)及急性髓系白血病誘導(dǎo)化療后幼稚細(xì)胞比例的預(yù)后意義.pdf
- 地塞米松抑制t(821)急性髓系白血病細(xì)胞增殖的研究.pdf
- WT1基因在急性白血病的表達(dá)及其治療意義的研究.pdf
- 氟達(dá)拉濱和阿糖胞苷聯(lián)合鞏固治療t(821)急性髓細(xì)胞白血病療效分析.pdf
- 急性髓細(xì)胞白血病預(yù)后因素的分析研究.pdf
- 老年急性髓系白血病治療效果及預(yù)后因素分析.pdf
- 兒童急性髓系白血病細(xì)胞遺傳學(xué)表現(xiàn)與預(yù)后分析.pdf
- 急性白血病
- 急性白血病
- NANOG在急性髓系白血病及急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞中的作用研究.pdf
- 老年急性髓系白血病的預(yù)后因素分析.pdf
- 急性髓系白血病誘導(dǎo)緩解治療期殘留白血病細(xì)胞比例的預(yù)后價(jià)值.pdf
- 急性髓系白血病FANCG基因表達(dá)的研究.pdf
- 老年正常核型急性髓系白血病的臨床特征及預(yù)后分析.pdf
- WT1反義寡核苷酸抑制急性白血病細(xì)胞的生長(zhǎng).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論