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文檔簡介
1、本文采用膠原酶消化+機械分離的方法建立了外膜損傷動物模型,采用HE染色觀察外膜損傷血管的形態(tài)變化,實時定量熒光PCR技術檢測外膜損傷后血管組織氧化酶NADPH亞單位p22phox、抗氧化酶HO-1、ROS敏感基因MCP-1及PDGF的mRNA的表達,熒光探針檢測外膜損傷后血管組織ROS的生成。 結果發(fā)現,外膜損傷可致內膜增生性病變,p22phox/HO-1、MCP-1、PDGF mRNA表達均在術后明顯升高;ROS產量增加,與p
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