1、目的:肺炎的動物模型國內已有報道，一般采用有創(chuàng)的麻醉方法和有創(chuàng)的菌液注入方式，從而影響實驗結果的準確性。本實驗探索一種操作更簡單、成功率更高的方法建立幼齡SD大鼠肺炎克雷伯桿菌肺炎模型，更能準確地反應臨床肺炎克雷伯桿菌肺炎的病理生理過程。同時給予肺炎克雷伯桿菌肺炎動物模型頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉干預，評價血清單核細胞趨化蛋白—1（MCP—1）、皮質醇水平是否可以作為判斷肺炎克雷伯桿菌肺炎病情輕重、好轉的一個臨床指標。 方法:72只4周

2、齡清潔級Sprague Dawleg（SD）大鼠隨機分為對照組、模型組和干預組，每組24只。每組均采用異氟醚吸入麻醉、氣管插管，模型組、對照組經(jīng)氣管插管氣管內注入菌液，對照組用同樣方法注入等量生理鹽水。接種成功24h后，干預組給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉干預。第3、5、7天各組隨機選取SD大鼠8只，行血清單核細胞趨化蛋白—1、皮質醇檢測、胸片檢查、肺組織病理切片。 結果: 1，成功建立幼齡SD大鼠肺炎克雷伯桿菌肺炎模型。

3、 2，第3天，模型組、干預組巨噬細胞趨化蛋白—1、皮質醇升高，與對照組有顯著性差異，模型組與干預組無顯著性差異； 3，第5天，模型組單核細胞趨化蛋白—1、皮質醇繼續(xù)升高，與對照組、干預組有顯著性差異，干預組第5天與第3天相比變化不明顯，干預組與對照組有顯著性差異； 4，第7天，模型組單核細胞趨化蛋白—1、皮質醇繼續(xù)升高，與對照組、干預組有顯著性差異，干預組與對照組無顯著性差異。 結論: 1，此種方法更簡

4、單、快捷、真實、準確、方便地建立大鼠肺炎克雷伯肺炎模型。 2，幼齡SD大鼠肺炎克雷伯桿菌肺炎模型急性感染期MCP—1升高，在給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉干預后下降，第7天恢復至正常。由此可見，MCP—1參與了肺炎克雷伯桿菌肺炎的病理生理過程，動態(tài)監(jiān)測血清MCP—1水平可作為判斷肺炎克雷伯桿菌肺炎病情輕重、好轉的一個臨床參考指標。 3，幼齡SD大鼠肺炎克雷伯桿菌肺炎模型急性感染期血清皮質醇升高，在給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉干預后下降