1、目的：(1)研究pcDNA3.0-tyr在正常人成纖維母細(xì)胞株(GM0639細(xì)胞)中的表達(dá)；(2)探討tyr基因表達(dá)MR成像的相關(guān)因素；(3)評(píng)價(jià)1.5TMR機(jī)觀察研究pcDNA3.0-tyr在SHG44荷瘤裸鼠體內(nèi)表達(dá)。 結(jié)論：(1)pcDNA3.0-tyr可體外轉(zhuǎn)染正常人成纖維母細(xì)胞株(GM0639細(xì)胞)并成功表達(dá)；(2)轉(zhuǎn)染質(zhì)粒量與靶細(xì)胞MRT1WI高信號(hào)密切相關(guān)，但不是簡(jiǎn)單的直線關(guān)系。我們認(rèn)為用10ug的轉(zhuǎn)染量比較合適；

2、(3)轉(zhuǎn)染質(zhì)粒量一定，轉(zhuǎn)染細(xì)胞量的減少對(duì)MR信號(hào)強(qiáng)度影響不大，但導(dǎo)致高信號(hào)面積縮小；(4)在同一細(xì)胞株、相同質(zhì)粒轉(zhuǎn)染量的情況下，細(xì)胞培養(yǎng)基中硫酸鐵的濃度以及鐵離子加入的時(shí)機(jī)對(duì)MR信號(hào)強(qiáng)度具有直接影響；(5)在實(shí)驗(yàn)條件相同的情況下，GM細(xì)胞、SHG44細(xì)胞及T98細(xì)胞在MRT1WI上均呈現(xiàn)高信號(hào)，且強(qiáng)度無差異；(6)從細(xì)胞株傳代、培養(yǎng)的難易程度考慮，SHG44細(xì)胞較適用于人腦膠質(zhì)瘤基因治療動(dòng)物模型的MR實(shí)驗(yàn)研究；(7)采用必要的輔助器具后