帕尼培南-倍他米隆的合成研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、帕尼培南.倍他米隆是日本三共公司1983年研制開發(fā)的第二個碳青霉烯類抗生素藥物，具有抗菌譜廣，抗菌活性強等特點。 本文對帕尼培南進行逆合成分析，設計出了一條可行的合成路線，并按此路線成功合成目標產物帕尼培南。 本文主要對帕尼培南-倍他米隆進行了合成研究：以乙酰乙酸甲酯2、對硝基芐醇3以及單環(huán)β-內酰胺18為原料，經過酯交換、重氮化等六步反應，以48.2％的總收率完成了對帕尼培南雙壞母核9的構建；以(3R)-3-羥基吡咯烷

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