1、本研究以普通甘藍(lán)型油菜中油821和人工合成白花甘藍(lán)型油菜抗根腫病品系HW243為親本材料雜交，于四川雅安配置六個(gè)世代，即：P1、P2、F1、BC1、BC2，在四川康定高海拔地區(qū)(海拔高度為2650m)種植這六個(gè)世代群體，以自然病區(qū)鑒定法對(duì)六個(gè)世代的根腫病抗性進(jìn)行鑒定，將根腫病抗感病情況劃分為4個(gè)等級(jí)，分析了根腫病抗性性狀的遺傳規(guī)律。同時(shí)用花瓣色素提取法考察P1、P2、F1、F2世代的花色表現(xiàn)，確定了花色作為抗根腫病性狀的表型標(biāo)記的可行性

2、。另外，利用了SSR和RAPD兩種分子標(biāo)記對(duì)雜交組合根腫病性狀進(jìn)行研究。主要研究結(jié)果如下： 1.以自然病區(qū)鑒定法對(duì)材料根腫病抗性進(jìn)行分析，結(jié)果表明親本HW243(P2)對(duì)康定根腫病菌生理小種表現(xiàn)為高度抗病，親本中油821(P1)表現(xiàn)為高度感病，其雜種F1群體與抗病親本相同，表現(xiàn)為高抗；F2群體發(fā)生抗性分離，抗感比為3.082:1，經(jīng)x2測(cè)定符合3:1比率，概率達(dá)0.95-0.99。BC1群體亦發(fā)生抗性分離，抗感比為1:1.174

3、，經(jīng)x2測(cè)定符合1:1比率，概率0.3-0.5；而B(niǎo)C2群體中則全為抗病類型，由此推測(cè)人工合成甘藍(lán)型油菜HW243的根腫病抗性受一對(duì)顯性基因控制。 2.親本HW243表現(xiàn)為純白花瓣，中油821花瓣為純黃色，其雜種F1代花色表現(xiàn)為雙親中間花色，即乳白色，但略偏向于白花親本。使用無(wú)水乙醇作為花瓣色素提取溶劑，在439nm和469nm波長(zhǎng)下測(cè)定組合中P1、P2、F1、F2的吸光度值，以P1、P2、F1吸光度值為參照，根據(jù)F2單株吸光度

4、值對(duì)其花瓣顏色進(jìn)行判斷。結(jié)果表明F2代中單株花色大致分為三種，即白花、乳白花、黃花，分離比例為1:2.327:0.9388，經(jīng)x檢驗(yàn)符合1:2:1的期望比值，概率為0.30-0.50。 3.將花色性狀和根腫病抗性兩個(gè)性狀聯(lián)合分析，F(xiàn)2單株存在六種表現(xiàn)型，即純白花抗病、乳白花抗病、純黃花抗病，純白花感病、乳白花感病及純黃花感病，其六種表現(xiàn)型比值為26.89:32.15:24:8，分離符合3:6:3:1:2:1的期望比值，概率為0.

5、10-0.20。故在本研究中甘藍(lán)型油菜的根腫病抗性與花色性狀是兩個(gè)獨(dú)立遺傳的性狀，花色無(wú)法作為根腫病抗性的形態(tài)學(xué)標(biāo)記。 4.從600對(duì)SSR引物中篩選出114對(duì)在親本間存在多態(tài)性的引物，最終以F2代隱性單株小群體法確定引物SSRo110-F09擴(kuò)增出125bp片斷與根腫病抗病基因連鎖，SSRo110-F09125為抗病基因的顯性標(biāo)記。對(duì)340條RAPD引物進(jìn)行分析，以BSA法篩選，最終確定引物SBS-A08(5'-GTGACGT