1、本文對炎癥因子介導樹突狀細胞過度表達HVEM重建特異性自身免疫耐受進行了研究。文章分為四個部分： 第一部分構(gòu)建了IL1/IL6重組體啟動子調(diào)控熒光素酶表達的重組腺病毒載體和報告質(zhì)粒，旨在通過一系列體內(nèi)外實驗檢驗IL1/IL6是否可誘導性表達外源基因。 第二部分在前面已確定IL1/IL5啟動子具有可調(diào)控活性的基礎上，構(gòu)建了該啟動子調(diào)控HVEM表達的重組腺病毒載體，并將其轉(zhuǎn)染小鼠骨髓來源的髓樣樹突狀細胞，以檢測DC經(jīng)誘導表達

2、HVEM后有何生理改變。 第三部分通過建立實驗性自身免疫性心肌炎動物模型，確證HVEM修飾的DC能夠在體內(nèi)抑制自身反應性T細胞的活化、下調(diào)自身抗體的產(chǎn)生，減少致病性Th17亞群的生成，并較大程度地減輕心肌的自身免疫病損。 第四部分在體內(nèi)外已確定HVEM修飾的DC具有免疫保護作用的基礎上，初步探討其免疫耐受的機制，通過HVEM修飾的DC與小鼠淋巴結(jié)來源的CD4+T細胞進行混合培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，HVEM修飾的DC能夠延滯Treg的凋