1、RNA沉默是一種轉錄后基因沉默現(xiàn)象，幾乎存在于所有的真核生物中。RNA沉默途徑調控真核生物的生長發(fā)育，防御病毒入侵以及維持生物體基因組的穩(wěn)定。RNA沉默過程需要Argonaute，Dicer，RNA dependent RNA polymerase和Qip（QDE-2的互作蛋白）等的參與。甘藍枯萎病是在全世界范圍內甘藍種植區(qū)都有發(fā)生的一種維管束土傳病害，對甘藍的生產造成極大危害，甘藍枯萎病病原菌為甘藍?；图怄哏牭毒‵usarium

2、oxysporum f. sp.conglutinans）。本文以甘藍?；图怄哏牭毒硇》N1號A8為代表，通過基因敲除尖孢鐮刀菌中Qip基因，比較分析敲除突變株和野生型菌株的差異，研究Qip基因的功能。為枯萎病生理機制和致病機理的研究提供進一步的理論基礎。具體研究內容如下：
　　1、基于12種不同?；图怄哏牭毒蚪M測序分析，我們用脈胞菌（N.crassa）中Qip(QDE-2)蛋白序列查找比對NCBI里12種不同?；图怄?/p>

3、鐮刀菌所有注釋蛋白，初步發(fā)現(xiàn)有一類蛋白在12種不同?；图怄哏牭毒袠O其保守，且只有一個高度保守的結構域DEDDh，距離N末端22-122個氨基酸殘基。DEDDh結構域屬于3’-5’核酸外切酶家族。MEGA6軟件比對12種尖孢鐮刀菌Qip蛋白序列，結果顯示，相似度達99％，都是由495個氨基酸殘基組成，只有15個氨基酸差異，說明Qip蛋白在12種尖孢鐮刀菌中是保守的。同時對12種不同?；图怄哏牭毒鶴ip基因進行了克隆，說明生物信息學預

4、測的可靠性。
　　2、提取甘藍?；图怄哏牭毒腞NA，RT-PCR結果顯示Qip基因是表達的。我們用甘藍專化型尖孢鐮刀菌為材料進行基因敲除，敲除原理是利用基因同源重組技術。我們在pKOV21載體中潮霉素基因的上下游分別進行了兩次雙酶切對應連接Qip基因序列的上下游側翼序列。制備甘藍專化型尖孢鐮刀菌的原生質體，以備后面遺傳轉化使用。利用潮霉素抗性基因為正向篩選標記，新霉素抗性基因為負向篩選標記，首先篩選在含有潮霉素平板上生長的轉化

5、子，然后將轉化子轉接到含有新霉素的平板上進行二次篩選（新霉素板上生長受抑制）。突變株PCR驗證結果顯示Qip目的基因已經被敲除，Southern雜交結果顯示△Qip突變株中只發(fā)生一次同源重組事件。
　　3、Qip基因與菌絲生長發(fā)育和致病力相關。突變體菌絲生長速率較野生型要慢，菌絲分支也比野生型菌絲分支多，說明Qip基因在菌絲的營養(yǎng)生長方面起重要的調控作用；對分生孢子的形態(tài)沒有影響;對甘藍的侵染結果表明，△Qip突變株對甘藍的致病力