1、目的：探討TGF-β1 siRNA表達對肝癌HepG2細胞株耐藥性的逆轉作用。 方法：采用順鉑IC<,50>值1/5濃度培養(yǎng)HepG<,2>細胞3d、5d、7d，流式細胞儀分析細胞周期。根據TGF-β1基因的編碼區(qū)域設計了含23個基因的TGF-β1基因特異性siRNA，脂質體介導下轉染入分別培養(yǎng)3d、5d、7d的HepG<,2>/CDDP細胞。RT-PCR分析TGF-β1 mRNA的表達；MTT法分析轉染前后HepG<,2>/C

2、DDP細胞對順鉑的藥物敏感性改變；免疫組化法分析TGF-β1以及P-糖蛋白(P-gp)的表達情況。 結果：建立了HepG<,2>/CDDP動態(tài)的耐藥模型，流式細胞儀分析顯示HepG<,2>/CDDP細胞停留于G0/G1期；TGF-β1特異性siRNA轉染后，HepG<,2>/CDDP細胞的TGF-β1 mRNA、TGF-β1蛋白及P-gp表達明顯減少，對順鉑的敏感性增強；培養(yǎng)3d、5d的HepG<,2>/CDDP細胞組P-gp表