1、本文依據(jù)分子設(shè)計(jì)原理，采用常規(guī)水溶液合成方法和水熱合成方法，合成了一系列具有Strandberg結(jié)構(gòu)的無(wú)機(jī)、有機(jī)雜化化合物，并通過(guò)元素分析、IR、XRPD、TG分析及X-射線單晶結(jié)構(gòu)對(duì)這些化合物進(jìn)行了表征。探討了化合物生成的適宜pH條件，研究了在水溶液中的電化學(xué)性質(zhì)及其對(duì)H2O2分解反應(yīng)的催化活性。在水熱條件下，利用Keggin結(jié)構(gòu)磷鉬酸鹽在氨性溶液中降解，合成了新穎結(jié)構(gòu)的1：8型磷鉬酸鹽。
　　 ⑴利用水熱合成方法，以簡(jiǎn)單含氧

2、酸鹽為原料，在不同的pH條件下合成了3個(gè)Strandberg結(jié)構(gòu)的無(wú)機(jī)、有機(jī)雜化材料：(C2H10N2)2[H2P2Mo5O23](化合物1)；(C2H10N2)3[Mo5O15(P04)2]·6H2O(化合物2)；(C2H10N2)[Na(H2O)5HPO4]2(化合物3)。化合物1-3合成過(guò)程中所用原料、反應(yīng)溫度及實(shí)驗(yàn)操作相同，但溶液的pH值不同。結(jié)果顯示：弱酸性對(duì)Strandberg結(jié)構(gòu)的形成有利，但當(dāng)pH值高于8時(shí)，只得到簡(jiǎn)單結(jié)

3、構(gòu)的磷酸鹽。化合物1、2對(duì)H2O2還原均具有良好的催化作用。
　　 ⑵利用常規(guī)水溶液合成方法，合成了2個(gè)含聯(lián)咪唑及苯并咪唑的Strandberg結(jié)構(gòu)的無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化材料：(C6H8N4)3[P2Mo5O23]·2H2O(化合物4)；(C7HTN2)3(C7H9N2)2[(HPO4)2 Mo5O15]·5H2O(化合物5)。
　　 ⑶利用常規(guī)水溶液合成方法，以Cu為橋聯(lián)金屬，合成了2個(gè)含Strandberg結(jié)構(gòu)的多酸-過(guò)渡

4、金屬-有機(jī)物的無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化材料：[Cu(C6H6N4)2(H2O)]·[Cu(C6H6N4)2](HPO4)2(Mo5O15)}·6H2O(化合物6)；{[Cu(C6H6N4)2]2[(HPO4)2Mo5O15]}·6H2O(化合物7)。
　　 ⑷利用水熱合成方法，通過(guò)氨性溶液中Keggin結(jié)構(gòu)降解得到了1個(gè)新的1：8型四缺位Keggin結(jié)構(gòu)磷鉬酸鹽，(NH4)3H2[H2PMo8O30]·4H2O(化合物8)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，

5、[PMo8O30]7-對(duì)H2O2分解具有電催化活性。
　　 ⑸利用聯(lián)咪唑?yàn)榕潴w合成了2個(gè)Zn和Cd的磷酸鹽配位聚合物：[Zn2(C6H6N4)(HPO4)2]n(化合物9)。{[Cd(C6HsN4)2PO4]PO4·H2O}n(化合物10)。化合物9中，分子單元間通過(guò)共用磷酸根的氧和聯(lián)咪唑中的氮形成無(wú)限的三維結(jié)構(gòu)。而化合物10中，分子單元間通過(guò)磷酸根的氧形成一維連狀結(jié)構(gòu)，鏈與鏈之間通過(guò)游離的磷酸根和水形成的氫鍵構(gòu)筑成無(wú)限三維超分