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文檔簡介
1、背景:脾氣虛證(Syndrome of Deficiency of Spleen-Qi,SDSQ)是中醫(yī)臟腑病辨證中的基本證型。主要臨床表現(xiàn)為食欲減退,食后或午后腹脹,大便塘薄,腹脹、納呆、便塘等,多由于飲食不節(jié)、勞倦過度、過食生冷、久病耗氣所引起。經(jīng)常見于中醫(yī)的腹痛、下瀉、水腫、痰飲、哮喘、痿證、胃脘痛、小兒疳積證,以及西醫(yī)的慢性胃腸炎、胃腸潰瘍、慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病。近年來研究發(fā)現(xiàn),脾氣虛證患者存在明顯胃腸運動功能障礙。臨
2、床工作中還發(fā)現(xiàn),針刺足三里、天樞穴可有效治療脾氣虛證,但詳細的機理還不完全清楚。
目的:以苦寒泄瀉、耗氣破氣法致脾氣虛證大鼠模型為研究對象,觀察脾氣虛證大鼠小腸膽堿能神經(jīng)和平滑肌細胞的形態(tài)學損傷和針刺足三里、天樞穴治療后的變化。探討脾氣虛證致胃腸運動障礙的本質和針刺足三里、天樞穴治療脾氣虛證的機理。
方法:60只健康成年Wistar大鼠,雌雄各半,體重200~250g,隨機分為對照組(10只)、SDSQ組(10只)、
3、自然恢復組(10只)、針刺足三里穴治療組(足三里組)(10只)、針刺天樞穴治療組(天樞組)(10只)、針刺足三里和天樞穴治療組(足三里和天樞組)(10只)。對照組每只大鼠灌服4ml蒸餾水,飲食不限,飼養(yǎng)30天;SDSQ組、足三里治療組、天樞治療組、足三里和天樞治療組和自然恢復組每只大鼠給予方①和方②交替灌胃[①:大黃、厚樸、枳實按(2∶1∶1)制成200%濃度煎劑;②:廣豆根、旋覆花、檳榔(3∶1∶1)制成200%濃度煎劑],造模前20
4、天,3次/天,后15天,4次/天,每次4ml。造模成功后,各治療組分別給予①電針足三里穴;②電針天樞穴;③同時電針足三里穴+天樞穴(華佗牌HANS-200E型針刺治療儀以0.1mA初始電流刺激逐漸增強至0.4mA,每日晨7時至10時),治療2周;自然恢復組,造模成功后常規(guī)飼養(yǎng)4周。
取各組存活大鼠近幽門環(huán)處10cm的上段小腸,制作腸平滑肌肌層的全厚組織標本。①HE染色:將標本行石蠟包埋、切片,行HE染色,顯微鏡下觀察小腸組織的
5、形態(tài)學改變;②免疫熒光染色:用囊泡狀乙酰膽堿轉運體(VAChT)抗體進行小腸膽堿能神經(jīng)纖維的單標記熒光染色;用PGP9.5抗體和α-actin抗體進行小腸平滑肌細胞的雙標記熒光染色。應用激光掃描共聚焦顯微鏡檢測、分析圖像,觀察各組大鼠小腸神經(jīng)和平滑肌細胞網(wǎng)絡的形態(tài)結構;③Tunel凋亡檢測法:利用Tunel凋亡檢測法觀察和分析各組大鼠小腸平滑肌細胞的凋亡數(shù)量。
結果:
1.大體標本與對照組相比,SDSQ組大鼠胃腸極度
6、擴張,具有明顯的胃腸道阻塞的癥狀;恢復組較SDSQ組胃腸擴張稍緩解,胃腸梗阻征象明顯;足三里治療組胃腸擴張、梗阻征象較SDSQ組和恢復組明顯減輕;天樞治療組胃腸擴張、梗阻征象較SDSQ組和恢復組明顯減輕;足三里和天樞治療組胃腸擴張、梗阻征象較SDSQ組和恢復組、天樞組、足三里組明顯減輕。
2.HE染色對照組:小腸粘膜完整無缺損、無破裂,腸絨毛完整,腸腺結構清晰,肌層細胞分布均勻。SDSQ組:小腸粘膜多處缺損或破裂,上皮細胞有脫
7、落跡象,肌層組織結構欠清晰,絨毛出現(xiàn)水腫?;謴徒M:小腸粘膜偶爾破裂,肌層組織結構尚清晰,小腸絨毛水腫仍較明顯,伴有炎性細胞浸潤,部分腸腺輕度充血。足三里組:小腸粘膜偶有破裂,上皮細胞分布均勻,肌層組織結構較清晰,絨毛輕度水腫。天樞組:小腸粘膜鮮有破裂,肌層組織結構清晰,絨毛水腫不明顯。足三里和天樞組:小腸粘膜基本完整,上皮細胞均勻分布,肌層組織結構清晰,絨毛水腫較病理組明顯減輕,排列較整齊,未見明顯縮短、脫落,細胞核數(shù)量有所減少,炎性細
8、胞浸潤極少,部分腸腺可見有輕度充血。
3.共聚焦顯微鏡檢測免疫熒光①腸神經(jīng):與對照組相比,SDSQ組大鼠小腸乙酰膽堿(cholinergic nerves,Ach)神經(jīng)纖維數(shù)目和積分光密度(integraloptical density,IOD)值明顯減少(P<0.01),腸神經(jīng)數(shù)量明顯減少,神經(jīng)網(wǎng)絡結構紊亂且遭到明顯的破壞,相互之間連接明顯減少?;謴徒M大鼠小腸Ach神經(jīng)纖維數(shù)目較SDSQ組有所增加(P<0.01),熒光IOD
9、值有所恢復(P<0.01),神經(jīng)網(wǎng)絡結構紊亂,彼此連接減少,完整的網(wǎng)絡樣結構受到破壞。足三里治療組和天樞治療組大鼠小腸Ach神經(jīng)纖維數(shù)目較恢復組明顯增多(P<0.01),神經(jīng)的網(wǎng)絡狀結構得到基本維持,在細胞的熒光IOD值也明顯增加,顯著高于恢復組。(P<0.01)。足三里和天樞治療組大鼠小腸神經(jīng)和Ach神經(jīng)纖維數(shù)目較恢復組明顯增多(P<0.01),較足三里、天樞單一治療組,神經(jīng)網(wǎng)絡狀結構更加清晰、完整,細胞的IOD值比恢復組明顯增加(P
10、<0.01)。②小腸平滑肌網(wǎng)絡結構:與對照組相比,SDSQ組大鼠小腸平滑肌細胞的數(shù)目明顯減少,小腸神經(jīng)的IOD值明顯降低(P<0.01),神經(jīng)和平滑肌之間連接疏松、網(wǎng)絡結構遭到明顯破壞;恢復組大鼠小腸神經(jīng)數(shù)量較SDSQ組稍有增多,小腸平滑肌數(shù)量也略有增多,但不明顯。小腸神經(jīng)與平滑肌之間連接較致密,局部偶爾可見完整的神經(jīng)-平滑肌網(wǎng)絡結構,小腸神經(jīng)IOD值明顯增加(P<0.01)。足三里治療組與恢復組相比,其小腸神經(jīng)及平滑肌數(shù)量有所增加,小
11、腸神經(jīng)和平滑肌間的連接較緊密,網(wǎng)絡樣結構比較清晰,小腸神經(jīng)的IOD值明顯增加(P<0.01)。天樞治療組與恢復組比較,小腸神經(jīng)及平滑肌的數(shù)量有所增加,二者之間的相互連接也更加緊密,小腸神經(jīng)-平滑肌網(wǎng)絡樣結構較清晰,小腸神經(jīng)IOD值明顯增加(P<0.01)。與足三里治療組相比,小腸神經(jīng)和平滑肌數(shù)量略有增加但不明顯,神經(jīng)與平滑肌之間的連接緊密程度、網(wǎng)絡結構的損傷程度及IOD值未見明顯差異。足三里和天樞治療組與恢復組相比,小腸神經(jīng)和平滑肌細胞
12、數(shù)量明顯增加,二者之間的連接緊密,可見清晰的神經(jīng),平滑肌網(wǎng)絡樣結構,IOD值明顯增加(P<0.01)。與足三里、天樞單一因素治療組相比,其小腸神經(jīng)和平滑肌的數(shù)量明顯增加,小腸神經(jīng)與平滑肌的相互連接緊密,二者構成的網(wǎng)絡結構清晰可見,IOD值明顯增加(P<0.01)。③平滑肌細胞凋亡計數(shù):與對照組相比,SDSQ組大鼠細胞凋亡數(shù)量明顯增多(P<0.01),完整的網(wǎng)絡樣結構消失?;謴徒M大鼠細胞凋亡數(shù)量較SDSQ組明顯減少(P<0.01),但較各
13、治療組仍較多(P<0.01)。足三里治療組大鼠細胞凋亡數(shù)量比恢復組明顯減少(P<0.01);天樞治療組大鼠細胞凋亡數(shù)量比恢復組明顯減少(P<0.01)。足三里治療組和天樞穴治療組較足三里治療組無顯著差異(P>0.01)。足三里和天樞治療組大鼠細胞凋亡數(shù)量比恢復組明顯減少(P<0.01)。
結論:
1.苦寒泄瀉、耗氣破氣所致SDSQ組大鼠胃腸極度擴張,具有明顯的胃腸道阻塞的癥狀;針刺足三里治療和針刺天樞的治療能緩解其胃
14、腸梗阻癥狀,但效果較差;針刺足三里和天樞穴治療能夠有效、明顯地改善胃腸麻痹梗阻征象。
2.SDSQ狀態(tài)下,小腸組織受到明顯的損傷,正常的生理結構遭到破壞,大量炎性細胞浸潤。而這些病理改變必然導致腸道功能的障礙,通過針刺足三里和天樞穴治療能有效修復小腸組織的損傷,抑制炎性細胞浸潤,從而起到保護小腸組織正常結構,促進胃腸動力恢復的作用。
3.SDSQ胃腸動力障礙的發(fā)生與小腸神經(jīng)的損傷、神經(jīng)-平滑肌網(wǎng)絡結構的破壞和平滑肌細
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