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文檔簡介
1、背景:睡眠剝奪(Sleep Deprivation,SD)是部隊在緊急情況下,特別是戰(zhàn)爭、自然災(zāi)害、事故救援,甚至非典等特殊事件發(fā)生時的常見現(xiàn)象,是導(dǎo)致軍事人員疲勞衰竭、發(fā)生非戰(zhàn)斗減員的重要因素之一。在未來的高技術(shù)戰(zhàn)爭條件下,睡眠剝奪問題可能會更加突出。
目的:觀察睡眠剝奪大鼠的一般狀態(tài)、應(yīng)激水平、心電圖變化、心肌炎癥反應(yīng),探索睡眠剝奪導(dǎo)致心律失常的機(jī)制,為進(jìn)一步研究睡眠剝奪致心肌損傷藥物的分子機(jī)制和建立防治策略提供思路。
2、
方法:以雄性Sprague-Dawley大鼠為研究對象,隨機(jī)分成6組:正常籠養(yǎng)組,大平臺實驗組,睡眠剝奪1天組、3天組、5天組和7天組,用改良多平臺水環(huán)境睡眠剝奪法建立睡眠剝奪模型。
1.觀察睡眠剝奪大鼠的精神狀態(tài)、行為及反應(yīng)能力等一般狀況。
2.麻醉狀態(tài)下描記各組大鼠標(biāo)準(zhǔn)肢體II導(dǎo)聯(lián)心電圖。
3.監(jiān)測大鼠血清ACTH、TSH及CORT含量及心肌組織氧化應(yīng)激指標(biāo)(GSH、GSH-
3、Px、MDA、SOD)隨睡眠剝奪時間變化情況
4.用免疫組織化學(xué)法檢測致炎因子CRP、ICAM-1、VCAM-1、IL-1β、IL-6隨睡眠剝奪時間變化在大鼠心肌組織中的表達(dá)情況。
5.用熒光定量PCR法和Western-Blot蛋白免疫印跡法,從基因和蛋白兩個層面,同步監(jiān)測心律失常相關(guān)的電壓依賴性鉀離子通道Kv1.5、Kv2.1、Kv4.3隨睡眠剝奪時間變化在大鼠心肌組織中的表達(dá)情況。
結(jié)果:
4、
1.睡眠剝奪后,大鼠呈先興奮,后激惹,最后衰竭的變化規(guī)律。
2.睡眠剝奪后,大鼠的心電圖改變以心律失常為主。
3.睡眠剝奪后,ACTH、TSH及CORT水平隨睡眠剝奪時間的延長發(fā)生波動性變化,其含量先呈升高趨勢,并分別在剝奪睡眠的第3天、第5天、第5天時達(dá)到峰值,然后逐漸降低。
4.睡眠剝奪后,大鼠心肌組織的氧化應(yīng)激指標(biāo)隨睡眠剝奪時間的延長,表現(xiàn)為GSH含量降低、GSH-Px活性
5、減低,MDA含量增高,SOD活性降低。
5.炎癥反應(yīng)因子CRP、ICAM-1、VCAM-1、IL-6、IL-1β在正常時幾乎沒有表達(dá),隨著睡眠剝奪時間的延長,其在大鼠心肌組織內(nèi)表達(dá)均呈上調(diào)趨勢。
6.隨著睡眠剝奪時間的延長,心律失常相關(guān)電壓依賴性鉀離子通道Kv1.5、Kv2.1、Kv4.3水平均呈整體上調(diào)趨勢。
結(jié)論:
1.睡眠剝奪可致大鼠全身衰竭并發(fā)生心律失常,且隨睡眠剝奪時間的
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