1、本文以異辛醇為絡合劑，甲苯為稀釋劑，對從強酸性高鎂低硼鹵水中絡合萃取硼酸的過程進行了研究，建立了硼酸絡合萃取液-液平衡模型，并開發(fā)了低濃度硼酸的絡合萃取工藝。 論文研究了絡合劑異辛醇濃度、不同稀釋劑（煤油、甲苯、甲基苯酚）對萃取率、分配系數(shù)和分相時間的影響，當甲苯作為稀釋劑，絡合劑異辛醇濃度為0.5（v/v）時萃取效果最好。采用絡合劑濃度0.5（v/v），萃取相比O/A=1:1(有機相:水相)，研究了鹵水溶液pH 值和鎂離子濃度

2、對萃取相平衡的影響，當pH＜3，且鎂離子濃度在3.3 mol·L-1 以上時，硼酸在兩相中的分配系數(shù)較大，有利于硼酸絡合萃取過程的進行。同時采用純水對萃取劑的再生進行了研究，確定了相比A/O=0.7:1（水相:有機相）、六級逆流萃取的再生條件。 采用了紅外光譜和斜率法相結合的分析手段，對于硼酸絡合萃取機理進行了研究。首先采用紅外光譜定性分析了萃合物的組分，然后采用斜率法確定了萃合物的組成。結果表明：異辛醇和甲苯組成的絡合萃取劑對

3、硼酸沒有物理萃取能力，只有化學萃取能力，即通過異辛醇與硼酸發(fā)生酯化反應，生成硼酸異辛酯，硼酸異辛酯溶于有機相，來完成硼酸的萃??；而且萃合物只包括硼酸單異辛酯和硼酸二異辛酯，且相比越大，鹵水中鎂離子濃度越高，萃合物中硼酸二異辛酯所占的比例越大。 應用熱力學基本原理，從基本電解質溶液理論出發(fā)，建立了強酸性高鎂低硼條件下異辛醇絡合萃取硼酸的液-液平衡模型，回歸了交互作用參數(shù)。應用此模型模擬了四級和八級錯流萃取過程，以及八級逆流萃取過程