1、2012年1月至6月份期間,新疆石河子周邊某些豬場(chǎng),2-7日齡哺乳仔豬陸續(xù)發(fā)生嚴(yán)重腹瀉,先后死亡仔豬800余頭,發(fā)病率90％,死亡率80%?；疾∽胸i精神沉郁,食欲廢絕,排黃色水樣稀糞,病程3-5d。病理剖解可見(jiàn):腸系膜充血嚴(yán)重,腸系膜淋巴結(jié)腫大,小腸粘膜菲薄,剪開(kāi)小腸其內(nèi)容物呈黃色且含大量未消化的凝乳塊。根據(jù)臨床癥狀、流行病學(xué)及病理變化初步診斷為大腸桿菌引起的仔豬黃痢;為進(jìn)一步確診,對(duì)送檢病料進(jìn)行了致病菌的分離、生化鑒定、致病因子和毒力

2、鑒定、病原體的分子生物學(xué)診斷,結(jié)果如下:
　　1.無(wú)菌采取病死哺乳仔豬腸內(nèi)容物、腸系膜淋巴結(jié)等病理組織,涂片染色、鏡檢,同時(shí)將病料接種于LB肉湯中培養(yǎng),將培養(yǎng)菌分別接種于麥康凱瓊脂平板,兔鮮血瓊脂平板;對(duì)分離致病菌進(jìn)行生化試驗(yàn)、分子生物學(xué)鑒定、藥物敏感試驗(yàn)。結(jié)果表明:分離株在麥康凱培養(yǎng)基上呈紅色菌落;可使小白鼠在8h內(nèi)死亡;生化鑒定及PCR鑒定為大腸埃希氏桿菌;分離株大腸桿菌對(duì)頭孢菌素類(lèi)和β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物敏感。
　　2.通過(guò)

3、PCR法和甘露糖血凝MRHA試驗(yàn)檢測(cè)大腸桿菌的菌毛粘附素類(lèi)型,采用兔回腸結(jié)扎試驗(yàn)檢測(cè)不耐熱腸毒素 LT,運(yùn)用乳鼠胃內(nèi)注射試驗(yàn)檢測(cè)耐熱腸毒素 STa。PCR和 MRHA結(jié)果表明本試驗(yàn)分離的大腸桿菌致病因子為987P,兔回腸結(jié)扎試驗(yàn)未檢測(cè)到 LT,乳鼠胃內(nèi)注射試驗(yàn)未檢測(cè)到 STa。將致病大腸桿菌培養(yǎng)液100℃煮沸30min,取0.5mL注射給小白鼠,小白鼠在8h內(nèi)死亡,表明分離株致病大腸桿菌可能有其它種類(lèi)的耐熱腸毒素。
　　3.用 R

4、T-PCR法檢測(cè)病死仔豬腸內(nèi)容物中豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)和豬流行性腹瀉病毒(PEDV),結(jié)果僅檢測(cè)到 PEDV,將 PEDV的 M基因和 N基因與不同來(lái)源的 PEDV毒株進(jìn)行比較分析,結(jié)果顯示本試驗(yàn)檢測(cè)到的 PEDV M基因與其他已發(fā)表的PEDV毒株M基因同源性為97.9-99.7%,N基因同源性為95.1%-96.4%;試驗(yàn)檢測(cè)的PEDV的M基因與國(guó)內(nèi)分離的CH-SC2-2012在同一分支上;PEDV的N基因與國(guó)內(nèi)分離的 YT