1、目的：
　　目前小分子表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)類藥物已被列為晚期NSCLC患者的一線化療藥物。國產(chǎn)新藥?？颂婺嵬ㄟ^二期臨床實踐證明其作用不低于吉非替尼，而且副作用較低。特別是針對EGFR基因突變人群，效果最佳。作為新型表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)，?？颂婺岬姆肿幼饔脵C制研究尚不完善。
　　方法：
　　應用噻唑藍比色法(MTT)檢測Icotinib對肺癌細胞增殖的

2、影響，AnnexinⅤ-PI雙染流式細胞術(FCM)檢測埃克替尼對肺癌細胞凋亡的影響，蛋白免疫印跡法（Western Blot）檢測相關信號通路蛋白的表達。每次實驗重復3次，數(shù)據(jù)以Mean±SD表示，采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析， p＜0.05表示有統(tǒng)計學意義。
　　結果：
　　?？颂婺釋Ψ伟〦GFR突變細胞具有明顯的增殖抑制作用，HCC827細胞24h IC50為155.6μmol/L。流式細胞術檢測結果顯示?？颂?/p>

3、尼可明顯誘導HCC827細胞凋亡，并呈濃度依賴性，10μmol/L和50μmol/L的?？颂婺嶙饔肏CC82724 h可分別誘導15.4％和29.5％的細胞發(fā)生凋亡。Western Blot結果顯示，?？颂婺峥擅黠@下調肺癌HCC827細胞p-ERK，p-EGFR以及p-Met蛋白的表達水平，并伴隨泛素連接酶c-CBL的下調。
　　結論：
　　本研究顯示，對EGFR突變的人肺腺癌HCC827細胞系，埃克替尼可以通過抑制MAPK