1、本研究以中國部分地方黃牛皖南牛、吉安黃牛、威寧黃牛、務川黑牛、隆林黃牛、潿洲黃牛、秦川牛、迪慶黃牛、三江牛、徐聞牛和三個引進品種西門塔爾牛、夏洛來牛、德國黃牛為研究對象，采用聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)和國際動物遺傳學會(ISAG)聯(lián)合推薦的15對微衛(wèi)星DNA引物，以ABI3100-Avant全自動基因序列分析儀為平臺，結合熒光．多重PCR技術，檢測了10個中國地方黃牛和3個引進品種，共計756個個體的基因型，并對標記后擴增產(chǎn)物進行序列分析

2、。通過計算等位基因數(shù)和頻率、特有等位基因數(shù)、雜合度、多態(tài)信息含量、有效等位基因數(shù)、Nei氏遺傳距離(D<,A>)和Nei氏標準遺傳距離(D<,S>)，采用非加權組平均法等方法，分析了中國地方黃牛群體內和群體間的遺傳變異。結果如下： 1、在15個微衛(wèi)星座位上共檢測到了242個等位基因，每個座位平均等位基因是16.1個，UKSTS034座位的等位基因最多，達到26個，ILSTS054和BM1824座位的等位基因最少，為10個，其余座

3、位等位基因在11～22之間。13個黃牛品種中，平均等位基因數(shù)在7～11個，三江牛和西門塔爾牛、德國黃牛的平均等位基因數(shù)最少，威寧黃牛、務川黑牛和隆林黃牛的平均等位基因數(shù)最多。13個黃牛品種的遺傳多樣性豐富，遺傳變異較大。 2、在13個黃牛品種中，共發(fā)現(xiàn)32個特有等位基因，除務川黑牛、隆林黃牛和德國黃牛沒有特有等位基因，其他黃牛都至少在某一微衛(wèi)星座位上有一特有等位基因，其中秦川牛和迪慶黃牛的特有等位基因數(shù)最多，達到5個。在15個微

4、衛(wèi)星座位中，ILSTS054和SPS115兩個座位沒有發(fā)現(xiàn)特有等位基因，TGLA122的特有等位基因數(shù)最多，為6個。13個中外黃牛品種在15個微衛(wèi)星座位中的特有等位基因頻率都比較低，只有夏洛來牛在ETH185座位上的243bp等位基因頻率(0.052)和德國黃牛在TGLA122座位上的180bp等位基因頻率(0.112)大于0.05。13個中外黃牛品種在15個微衛(wèi)星座位中一共發(fā)現(xiàn)19個優(yōu)勢等位基因，等位基因頻率都大于0.50。

5、3、13個黃牛品種在15個微衛(wèi)星座位上，多態(tài)信息含量(PIC)、群體雜合度和有效等位基因數(shù)，分別為0.3232～0.8973，0.3340～0.9043和1.5016～10.4534。務川黑牛在ILSTS034座位上最高，西門塔爾牛在INRA032座位上最低。ILSTS034座位的平均多態(tài)信息含量和平均雜合度都最高，達到0.8250和0.8381，HEL13座位的最低，分別為0.6052和0.6479；迪慶黃牛的這三項指標最高，分別為0

6、．7744，0.8003和5.3573，德國黃牛的最低，分別為0.6203，0.6651和3.3308。13個黃牛品種遺傳變異較大，迪慶黃牛的遺傳變異最大，德國黃牛最小。本研究所選用的15個微衛(wèi)星座位，屬于高度多態(tài)性座位，可以用于黃牛的遺傳多樣性的分析研究。 4、10個地方黃牛品種與3個引進品種之間有很大差異，兩者之間的遺傳距離較大。10個地方黃牛品種中，皖南牛、吉安黃牛、隆林黃牛、潿洲黃牛和徐聞牛之問的遺傳距離都很小(D<,A

7、>為0.0646～0.1286，D<,S>為0.0356～0.0987)；而三江牛與其它地方黃牛品種間的遺傳距離較大，為0.1373～0.2647(D<,A>)和0.1628～0.3466(D<,S>)。在3個引進品種之間的遺傳距離較小。 5、13個黃牛品種聚為三大類，第一類為皖南牛、吉安黃牛、隆林黃牛、潿洲黃牛和徐聞牛；第二大類為威寧黃牛、務川黑牛、迪慶黃牛、秦川牛和三江牛；第三大類為西門塔爾牛、夏洛來牛和德國黃牛三個外來品種