1、目的：
　　觀察組蛋白去乙?；敢种苿┒魈嫠舅‥ntinostat，MS-275）對骨肉瘤細胞RECK基因表達的影響。
　　方法：
　　體外培養(yǎng)骨肉瘤細胞系 MG-63，并根據不同的實驗目的分為空白對照組和不同濃度MS-275處理組。其中對照組僅給予0.1％ DMSO處理；MS-275干預組采用0.1，1.0，3.0μmol/L MS-275作用MG63細胞24～72h。采用WST-1法檢測MS-275處理后MG-6

2、3細胞的增殖情況。提取細胞總RNA和蛋白，RT-PCR檢測RECK mRNA和蛋白的表達情況。同時，采用熒光共振能量轉移法檢測基質金屬蛋白酶（MMP）-9的酶活性。
　　結果：
　　1. WST-1結果顯示，在0.1～3μmol/L濃度范圍內，MS-275可顯著抑制MG-63細胞增殖，其中3μmol/L MS-275對MG-63細胞生長抑制率達46%。
　　2. RT-PCR結果顯示：RECK基因在MG-63細胞中表達

3、較低。經0.1～3μmol/L MS-275處理后，RECK mRNA水平隨著MS-275濃度的增高而遞增。Western blot結果也顯示，不同濃度MS-275也能提高MG-63細胞中RECK蛋白的表達水平。
　　3.酶活性結果顯示，MG-63細胞上清液中MMP-9酶活性水平較高，經0.1～3μmol/L MS-275處理后，其酶活性隨著濃度的增高而降低。其中3μmol/LMS-275可將其酶活性降低至43%。
　　結論