1、香石竹(DianthuscaryophyllusL)是世界四大切花之一，在花卉市場中占有重要地位。香石竹的育種目標除觀賞性狀之外，還有園藝性狀，我國目前以鏈格孢屬(altemaria)引起的葉斑病比較普遍且嚴重，抗病育種已成為香石竹育種的重要目標。另外，耐熱性、豐產(chǎn)性也是香石竹育種研究中的重要目標。因此，運用轉基因技術，導入目的基因，解決育種中的問題，使香石竹獲得目標性狀便具有十分重要的意義。 本實驗以建立的香石竹高頻再生體系為

2、基礎，利用GUS染色組織分析法，研究了影響根癌農(nóng)桿菌(A.tumefaciens)LBA4404菌株介導的香石竹遺傳轉化的若干因素，建立了香石竹快速有效的遺傳轉化體系。香石竹的分化培養(yǎng)基、附加乙酰丁香酮與否、預培養(yǎng)的時間、菌液濃度及浸染時間、共培養(yǎng)時間和卡那霉素濃度等對轉化頻率的影響?？剐灾仓杲?jīng)GUS檢測表明，外源基因基本已整合進香石竹基因組中。 香石竹再生體系的建立。確定以香石竹無菌苗葉片為外植體，從不同細胞分裂素及其他激素配

3、合使用等方面進行選擇篩選，建立香石竹葉片離體再生體系。結果表明，不同的細胞分裂素影響葉片不定芽分化頻率，其中較低濃度的NAA(0.1mg/L)和TDZ(1.0mg/L)配合使用能有效誘導香石竹葉片不定芽分化。因此，香石竹葉片不定芽分化的適宜培養(yǎng)基為：MS+1.0mg/LTDZ+0.1mg/LNAA；壯苗培養(yǎng)基為：MS+0.5mg/LBA+0.05mg/LNAA。 香石竹遺傳轉化體系的建立。用根癌農(nóng)桿菌(A.tumefaciens

4、)LBA4404菌株，介導香石竹的遺傳轉化，進行比較試驗得出：預培養(yǎng)基為MS+1.0mg/LTDZ+0.1mg/LNAA，預培養(yǎng)2d；共培養(yǎng)基為MS+0.1mg/LNAA+1.0mg/LTDZ+100μmol/LAS，暗培養(yǎng)3d；選擇分化培養(yǎng)基MS+0.1mg/LNAA+1.0mg/LTDZ+60mg/LKm+400mg/LCef中篩選培養(yǎng)；再生的抗性苗的生根篩選培養(yǎng)基為1/2MS+0.1mg/LNAA+25mg/LKm。 轉基