1、目的：探討CD105、Ki-67在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中的表達(dá)情況及兩者之間的相關(guān)性，同時(shí)探討兩者與腫瘤血管生成及細(xì)胞惡性增殖的關(guān)系。
　　方法：應(yīng)用S-P免疫組織化學(xué)法分別檢測(cè)68例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織、30例纖維腺瘤組織中CD105和Ki-67的表達(dá)情況，并計(jì)數(shù)以CD105標(biāo)記的微血管密度（microvasculardensity，MVD），分析CD105和Ki-67表達(dá)的關(guān)系，并結(jié)合患者年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、組織學(xué)

2、分級(jí)、臨床分期、人表皮生長(zhǎng)因子受體-2（humanepidermalgrowthfactorreceptor-2，HER-2）、雌激素受體（estrogenreceptor，ER）、孕激素受體（progesteronereceptor，PR）等臨床病理及分子生物學(xué)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果：1.CD105標(biāo)記的MVD值在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、纖維腺瘤分別為14.16±3.54、11.70±4.08，兩組比較有顯著性差異(P＜0.0

3、5)；Ki-67在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、纖維腺瘤組織的陽(yáng)性表達(dá)率分別為66.2％、0，兩組比較有顯著性差異（P＜0.05）。
　　2.CD105標(biāo)記的MVD值在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌Ki-67陰性組、陽(yáng)性組分別為11.74±2.90、15.40±3.20，兩者表達(dá)呈顯著正相關(guān)（r=0.493,P＜0.05）。
　　3.CD105標(biāo)記的MVD值與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、TNM分期、HER-2有關(guān)（P＜0.05），在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

4、、TNM分期晚、HER-2陽(yáng)性時(shí)CD105表達(dá)顯著增高，而與年齡、腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、ER、PR無(wú)關(guān)（P＞0.05）。
　　4.Ki-67陽(yáng)性表達(dá)與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、TNM分期、HER-2、ER、PR有關(guān)（P＜0.05），在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期晚、HER-2陽(yáng)性、ER/PR陰性時(shí)Ki-67陽(yáng)性表達(dá)率高，而與年齡、腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)無(wú)關(guān)（P＞0.05）。
　　結(jié)論：1.CD105與Ki-67表達(dá)具有顯著