1、目的：CXCR7屬于趨化因子家族的成員，在腫瘤生物學過程中發(fā)揮著重要作用。本研究主要闡述CXCR7與膀胱癌的相關性，探索CXCR7對膀胱癌細胞的生物行為學影響。
　　 方法：⑴用Realtime PCR及免疫組化方法檢測人膀胱癌組織及正常膀胱組織中CXCR7 mRNA及蛋白的表達水平。⑵用RT-PCR及流式細胞術方法檢測2種人膀胱癌細胞株J82及T24中CXCR7 mRNA及蛋白的表達水平。⑶通過RT-PCR擴增CXCR7基因，

2、酶切Lenti-easy-HA載體與CXCR7片段，經(jīng)T4連接酶連接，構建Lenti-CXCR7-HA重組質粒。將慢病毒質粒轉染293T細胞，產(chǎn)生慢病毒病毒液，感染人膀胱癌細胞株T24，經(jīng)G418篩選，獲得穩(wěn)定過表達CXCR7的T24細胞。通過RT-PCR與流式細胞術分別鑒定CXCR7 mRNA及蛋白表達水平。⑷通過過表達人膀胱癌細胞T24中的CXCR7基因，研究其對膀胱癌增殖及凋亡能力的影響。
　　 結果：①CXCR7 mRN

3、A在膀胱癌組織中的表達(4.93±0.96)明顯高于正常組織(1.18±0.15)(P=0.004)。在膀胱癌組織中CXCR7 mRNA的表達量還與分期以及腫瘤是否浸潤肌層相關。在pTa-pT1期CXCR7 mRNA的表達量為（2.04±0.33），而pT2-pT4期表達量為（7.05±1.52）, 兩組之間有顯著統(tǒng)計學差異（P<0.05）。在G1級膀胱癌中CXCR7 mRNA的表達量為（1.83±0.36），而G2-G3級表達量為（6

4、.33±1.31），兩組之間有顯著統(tǒng)計學差異（P<0.05）。②正常組織中CXCR7蛋白的陽性表達率明顯低于腫瘤組織,分別為10％（3/30）和85.1％（126/148）。（P<0.01）.CXCR7蛋白在單發(fā)及多發(fā)腫瘤中的高表達率分別為49.4％（44/89）和71.2％(42/59)，在G1級、G2級、G3級膀胱癌CXCR7蛋白高表達的陽性率分別為34.0％(16/47)、65.8％（48/73）、78.6％（22/28），差異均

5、有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。非肌層浸潤性腫瘤和肌層浸潤性腫瘤中CXCR7蛋白高表達的陽性率為51.9％和72.7％，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。104例非肌層浸潤性膀胱癌中，復發(fā)組與未復發(fā)組中CXCR7蛋白高表達的陽性率64.1％和32.5％，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。Kaplan-Merier曲線顯示，CXCR7蛋白高表達組患者和CXCR7蛋白低表達組患者的術后無復發(fā)生存率相比較，差異有統(tǒng)計學意義。（P<0.01）。③

6、人膀胱癌細胞株T24及J82 CXCR7兩細胞株均表達CXCR7蛋白。④成功構建出Lenti-CXCR7-HA慢病毒重組質粒,轉染293T細胞，產(chǎn)生高滴度病毒顆粒。⑤慢病毒穩(wěn)定感染人膀胱癌細胞T24后，經(jīng)G418穩(wěn)定篩選，經(jīng)RT-PCR及流式細胞術方法證明該方法顯著上調了轉染組細胞株CXCR7 mRNA和蛋白的表達。⑥過表達CXCR7組細胞較空白對照組，細胞增殖數(shù)量明顯增多，具有統(tǒng)計學差異（P<0.05），而空白對照組細胞與未處理組之間

7、并無明顯差異（P>0.05）。⑦過表達CXCR7組細胞較空白對照組，凋亡率分別為（4.26±0.34）％和（25.44±1.30）％，（P<0.05），具有統(tǒng)計學差異。
　　 結論：⑴CXCR7在膀胱癌組織中的表達明顯高于正常組織，在轉錄和翻譯水平都有過表達。⑵CXCR7的過表達與腫瘤的分級以及腫瘤是否浸潤肌層有關。⑶在非肌層浸潤性膀胱癌中，CXCR7過表達與患者的術后復發(fā)呈正相關。⑷T24及J82中，均有CXCR7 mRNA及