1、目的:本文通過研究重組人長激素對阻塞性黃疸大鼠模型血清腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、胰島素樣生長因子-1（IGF-1）、肝功能、細菌內(nèi)毒素的影響，探討阻塞性黃疸時重組人生長激素的治療機制。
　　方法:成年雄性Wistar大鼠70只，體重300g—350g。隨機分成6組，假手術（SO）組n=10、假手術重組人生長激素治療（rhGH SO）組n=10，阻塞性黃疸（OJ）組（7天、14天，）n=13；重組人生長激素（rhGH）組（7天

2、、14天），n=13。分別于7天、14天處死并取血清，檢測血清中內(nèi)毒素（endotoxin，ET）、丙氨酸氨基轉移酶（alanine aminotransferase，ALT）和門冬氨酸氨基轉移酶（aspartate aminotransferase，AST）的水平，并用生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA法）測定大鼠血清中胰島素樣生長因子-1（IGF-1）以及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的水平。
　　結果：與阻塞性黃疸組

3、比較：1.重組人生長激素組IGF-1明顯低于阻塞性黃疸組（P<0.01）；2.重組人生長激素組TNF-α明顯低于阻塞性黃疸組（P<0.01）；3.重組人生長激素組血清中 ALT和 AST含量與阻塞性黃疸組比較有明顯下降（P<0.01）。重組人生長激素組血清中IGF-1濃度的變化與內(nèi)毒素（ET）的濃度變化呈負相關(r-0．761，P<0．01)。
　　結論:1.重組人生長激素，能明顯減輕阻塞性黃疸對肝臟的損傷、并對血清中內(nèi)毒素升高具