1、10459200612044100204011公開文學論大位州學鄭士碩(科學學位)維生素D受體基因多態(tài)性與多發(fā)性硬化相關性研究院系名稱:鄭州大學第一臨床學院學科門類:醫(yī)學專業(yè)名稱:神經病學作者姓名:吳斌導師姓名、職稱:盧宏教授二零零九年五月鄭州大學21耳)9屆碩士研究生學位論文中文摘要在鄭州大學第一附屬醫(yī)院神經內科和第二附屬醫(yī)院神經內科住院或出院后定期門診隨訪的臨床確診或實驗室支持確診的MS患者均符合1983年POse:等制定的診斷標準

2、所有研究對象均除外合并其他神經系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病及肝腎功能不全、惡性腫瘤、嚴重營養(yǎng)不良、接受器官移植等疾病。對照組選擇120例無血緣關系的健康人，近期無感染、抽血前未經手術、化療、免疫藥物及激素等治療年齡、性別與病例組匹配。全部受試對象均取得知情同意。2.取外周靜脈血:抽取研究對象清晨空腹肘靜脈血，并用乙二胺四乙酸(ethylenediamietraaeetieacid，ED毛勺抗凝，準備抽提基因組DNA。3.采用聚合酶鏈反應(卯一

3、帥erase比ainreaction，pcR)方法進行VDR基因APal位點及Bsml位點目的基因片段擴增，擴增片段進行瓊脂糖凝膠電泳，結果參照Marker標準判斷。4.將PCR產物應用限制性片段長度多態(tài)性(restriCtionfragmentlengthpolymphism，RFLP)分析方法進行分析，瓊脂糖凝膠電泳讀取檢測結果，進行VDR基因APal位點及Bsml位點基因多態(tài)性分析和等位基因分型。5.應用統(tǒng)計軟件SPSS16.0對

4、數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。對照組和病例組基因型的分布經Hardy一Weinberg平衡檢驗，有群體代表性。VDR基因APal及Bsml基因型、等位基因數(shù)用直接計數(shù)法計數(shù)，并計算各等位基因頻率，組間比較采用x’檢驗，取a=0.05作為檢驗水準?；蛐汀⒌任换蚺cMs的關聯(lián)強度采用比值比(oddsratio，oR)和95%可信區(qū)間(confidenceintervals，Cl)表示。所有統(tǒng)計學分析均應用spss16.o完成。結果1.Ms組vDR基因