1、目的：腦卒中是我國的常見病，發(fā)病率、致殘率高。腦卒中后康復的效果和重要性已得到肯定，腦卒中后神經功能恢復的主要機制是腦的可塑性和功能重組，腦的可塑性受環(huán)境等外界因素的影響，有資料顯示豐富環(huán)境對腦卒中后神經功能恢復及腦的可塑性有促進作用，但其分子機制尚不完全清楚。腦血管閉塞以后，神經細胞轉歸受多種因素的影響，其中血供的恢復是重要因素。豐富環(huán)境干預是否通過促進局灶性腦缺血后大鼠梗死灶周圍微血管新生，改善腦損傷后微循環(huán)，繼而促進腦缺血后神經功

2、能的恢復，尚不清楚。
　　 血管再生是一個極其復雜的過程，Hanahan等認為血管形成過程受到”血管形成的開關平衡”的調節(jié)，抑制因子濃度的下降，或生長因子濃度的上升，均可使開關處于開放狀態(tài)，導致血管形成。VEGF是作用最強、特異性最高的成血管因子，需作用于特異性受體才能發(fā)揮其生物學效應。在目前發(fā)現的多種VEGF受體（VEGFR）中，激酶插入嵌合受體/胎肝激酶-1（kinase insertdomain-containning r

3、eceptor/fetal liver kinase-1，KDR/flk-1）主要參與完成血管的新生，因此，研究豐富環(huán)境對局灶性腦缺血后大鼠梗死灶周圍微血管新生的影響，可選擇VEGF、Flk-1作為標志性指標。
　　 本研究采用開顱電凝法制作SD大鼠右側大腦中動脈梗塞（MCAO）模型，術后以豐富環(huán)境進行干預，觀察豐富環(huán)境干預對腦梗死大鼠梗死灶周圍微血管密度及VEGF、FLK-1表達的影響，探討其可能的作用機制，旨在為臨床應用豐富

4、環(huán)境進行腦卒中康復治療提供基礎理論支持和指導。
　　 方法：健康雄性SD大鼠120只，其中80只用開顱電凝法制作右側大腦中動脈缺血（MCAO）模型后隨機分為豐富環(huán)境（EE）組和標準環(huán)境（SE）組各40只；假手術組（Sham組）40只，不電凝大腦中動脈，其余步驟與手術組相同。分別于術后1d、3d、7d、14d、28d進行修訂的神經功能評分（modified neurological severity scores，mNSS）；用光

5、鏡觀察各組大鼠右側大腦皮層的病理變化；運用免疫組化SABC法檢測各組大鼠右側大腦皮層微血管密度的變化、VEGF及Flk-1的表達水平。所有數據均輸入計算機，以SPSS12.0軟件統(tǒng)計包處理，實驗結果用均數士標準差表示。
　　 結果：
　　 1.造模成功與否的判斷：術后24小時，手術組大鼠均出現明顯的偏癱體征，Berderson評分多為2分（其中1只1分，71只2分，8只3分）。假手術組大鼠無偏癱體征。
　　 2.

6、修訂的神經功能評分（mNSS）：造模后1～7d各手術組評分差異無顯著性意義（P>0.05），于術后14～28d EE組mNSS運動和平衡單項評分及總分均明顯低于SE組（P<0.05），感覺、反射及不正常運動評分各組無明顯統(tǒng)計學差異。
　　 3.微血管密度（Microvessel density，MVD）測定：SE組、EE組動物14 d和28 d時梗死灶周圍可見較多散在的單個內皮細胞，而Sham組動物相應部位僅見少量散在的單個內皮

7、細胞。SE組、EE組大鼠術后14 d和28 d時梗死灶周圍微血管計數明顯多于Sham組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；而EE組28 d時梗死灶周圍微血管計數明顯多于相應時間的SE組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　 4.VEGF：Sham組大鼠術后1～28 d均僅見極弱VEGF表達，SE組、EE組大鼠梗死灶周圍腦組織在MCAO術后1d VEGF開始表達，3 d達高峰，此后開始減少，7 d時仍有表達，14 d時表達基本

8、恢復正常。3 d和7 d時EE組VEGF在缺血周邊區(qū)的表達明顯高于SE組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　 5.Flk-1：EE組Flk-1從第1d開始較SE組明顯增加（P<0.05），至第3d達高峰，表達持續(xù)至第7d后逐漸回落，到28d時表達仍較SE組明顯增強（p<0.05）。
　　 結論
　　 1.本研究采用開顱電凝嗅束近端至大腦下靜脈之間一段MCA的方法，成功制作了大腦中動脈分布區(qū)局灶性腦梗死模型。