1、目的：探討白介素-10(IL-10)質(zhì)粒DNA尾靜脈快速大容量注射對豬血清誘導大鼠肝纖維化的治療作用及對腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、血小板衍生生長因子-β(PDGF-β)和環(huán)氧合酶-2(COX-2)表達的影響。
　　 方法：30只清潔級SD大鼠被隨機分為正常對照組(N組)，纖維化模型組(M組)，rIL-10質(zhì)粒治療組(Ⅰ組)，空質(zhì)粒對照組(P組)。N組大鼠每周腹腔注射2次生理鹽水，每次0.5ml，共8周；余各組大鼠每周腹腔注

2、射2次豬血清，每次0.5ml，共8周；從第5周開始，N組和M組大鼠尾靜脈注射林格氏液作為試劑對照，Ⅰ組大鼠尾靜脈注射pcDNA3-rIL-10質(zhì)粒，P組大鼠尾靜脈注射pcDNA3.0空質(zhì)粒，每周1次。所有大鼠在實驗第8周末處死，收集肝組織。通過H-E染色檢測各組大鼠肝組織病理改變； S-P免疫組化檢測各組大鼠肝臟TNF-α、PDGF-β和COX-2表達的情況。
　　 結(jié)果：肝組織病理證實豬血清誘導大鼠肝纖維化模型構建成功，與M組

3、和P組相比，Ⅰ組大鼠肝細胞變性壞死程度減輕、匯管區(qū)及其周圍炎癥細胞的浸潤減少，膠原纖維沉積明顯下降。免疫組化結(jié)果顯示：與N組比相比，M組、P組大鼠肝臟TNF-α、PDGF-β和COX-2陽性表達明顯升高，差別具有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)；與M組和P組相比，Ⅰ組大鼠肝臟TNF-α、PDGF-β和COX-2陽性表達顯著降低，差別具有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：通過尾靜脈注射rIL-10質(zhì)粒DNA使rIL-10基因在肝