1、目的： (1)：驗證腦內注射β-淀粉樣蛋白(β-amyloid protein，A B)建立阿爾茨海默病(Alzheimer disease，AD)大鼠模型的可行性和可重復性。 (2)：檢測阿爾茨海默病模型大鼠海馬各區(qū)神經元神經營養(yǎng)素3(neurotrophin-3，NT3)及其受體trkC的表達。 (3)：探討NT3及其受體在AD發(fā)病機制中的作用，進而為AD的防治提供新思路。 方法： 30只雄

2、性Wistar大鼠隨機分為對照組和模型組各15只。采用立體定向下雙側海馬注射Aβ<,25-35>娟建立AD模型，麻醉成功后，固定于腦立體定向儀上，頭頂部正中切口暴露前囟。參照大鼠腦立體定位圖譜<'[1]>，雙側海馬CA1區(qū)注射Aβ<,25-35>各1ul(10μg/μl)。對照組大鼠采用相同方法注射等量生理鹽水。2周后，用水迷宮實驗測試大鼠學習和記憶功能；證明造模成功后，將大鼠麻醉，予4﹪多聚甲醛進行心臟灌注，取腦標本，制成5 μm厚石

3、蠟切片，光鏡下觀察海馬組織結構，免疫組織化學SABC法檢測NT3和trkC蛋白的表達。 結果： 1．大鼠行為學檢測結果Morris 水迷宮測試：在定位航行實驗中，AD組大鼠平均逃避潛伏期明顯高于對照組，兩組比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)；在空間探索實驗中，對照組大鼠運動軌跡多位于原平臺所在象限，而AD組大鼠多圍繞池壁游泳，較少游向原平臺附近，其運動軌跡隨機分布于各象限中。AD組大鼠2min內跨越平臺位置次數(shù)也明顯

4、少于對照組，兩組比較差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 2．大鼠海馬組織病理學觀察HE染色顯示，對照組大鼠海馬各區(qū)(包括CA1、CA2、CA3、CA4及hilar區(qū))神經元呈圓形、橢圓形或錐形，核漿比值大，細胞核為圓形或橢圓形，著色均勻為淺藍紫色，核仁明顯，CA1區(qū)錐體細胞排列為3～4層，排列較整齊；而AD組大鼠海馬各區(qū)可見較多的神經元胞體縮小，胞漿濃縮，核固縮，整個細胞深染成紅色，神經元數(shù)量較對照組減少，尤以CA1區(qū)、CA3

5、區(qū)較為明顯，CA1區(qū)細胞排列為1～3層且排列較紊亂。 3．免疫組織化學SABC法檢測大鼠海馬組織NT3及其受體trkC的表達AD組大鼠海馬CA1、CA2、CA3區(qū)NT3免疫反應陽性細胞數(shù)少于對照組，差別有統(tǒng)計學意義，尤以CA1和CA3區(qū)較為明顯(P<0.01)，而CA4區(qū)和hilar區(qū)NT3免疫反應陽性細胞數(shù)在兩組之間差別皆無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。AD組和對照組大鼠海馬各區(qū)trkC免疫反應均呈弱陽性，但AD組著色較對照組稍

6、淺。對兩組大鼠海馬相應各區(qū)計數(shù)陽性細胞數(shù)發(fā)現(xiàn)，兩組trkC陽性神經元數(shù)在海馬各區(qū)皆無明顯差別(P>0.05)。 結論： (1)：A β<,25-35>誘導AD大鼠模型能較好的模擬AD的行為學和病理學變化，是一較為成熟的AD模型且可行性和可重復性較好。 (2)：海馬神經元NT3的表達含量減少而非其受體trkC的下調與AD模型大鼠學習和記憶功能功能損害相關，提示補充外源性NT3可能有助于減輕A β<,25-35>的