1、研究背景：胰腺癌(cancerofthepancreas)是胰腺惡性腫瘤中最常見的一種，近年來發(fā)病率在世界范圍內呈明顯上升趨勢。由于胰腺癌早期缺乏敏感和特異的診斷指標，且具有高度侵襲性，確診時多存在鄰近器官侵犯及轉移，切除率低，預后差。為改善胰腺癌的預后，了解其發(fā)生發(fā)展機制非常重要。有研究表明胰腺星狀細胞(pancreaticstellatecell，PSC)在多種因素作用下可以活化為肌成纖維母細胞，不僅可以產生細胞外基質(extrac

2、ellularmatrix，ECM)，又可以通過分泌基質金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinases，MMPs)和基質金屬蛋白酶抑制物(tissueinhibitormetalloproteinases，TIMPs)而調節(jié)ECM的降解。而ECM和基底膜的降解被認為是腫瘤侵襲轉移的首要步驟，因此我們研究胰腺星狀細胞(PSC)活化的標志物α-平滑肌肌動蛋白(α-smoothmuscleactin，α-SMA)和結蛋白(des

3、min)及基質金屬蛋白酶2(matrixmetalloproteinase-2，MMP-2)在胰腺癌中的表達，探討其在胰腺癌浸潤轉移中的作用及相互關系。 方法： 胰腺癌組40例、正常胰腺對照組10例，采用免疫組織化學染色法，檢測胰腺組織中α-SMA，desmin及MMP-2的表達。 結果： 1.PSC在胰腺組織中的活化 胰腺癌組40例α-SMA陽性表達為27例(67.5％)，desmin陽性表達為

4、22例(55％)，其中21例(52.5％)兩者均為陽性表達。而正常胰腺對照組10例兩種蛋白僅呈灶性弱陽性表達。 2.MMP-2在胰腺組織中的表達 胰腺癌組40例中MMP-2表達中度和強陽性22例(55％)、弱陽性及陰性18例(45％)。而10例正常胰腺對照組中MMP-2中等強度陽性者1例(10％)，余均為陰性。MMP-2的表達在胰腺癌組與正常胰腺對照組兩組中比較有顯著性差異(P＜0.05)。 3.活化的PSC及M

5、MP-2的表達與胰腺癌浸潤轉移的關系 胰腺癌組40例中活化的PSC與淋巴結轉移呈顯著相關(P＜0.05)，而與周圍組織器官的浸潤和遠處轉移無關(P＞0.05)。胰腺癌組40例中MMP-2的表達與淋巴結轉移及周圍組織器官的浸潤呈顯著相關(P＜0.01)，而與遠處轉移無關(P＞0.05)。 4.PSC的活化與MMP-2的關系 α-SMA及desmin陽性組與陰性組在MMP-2的表達方面均無顯著性差異，α-SMA與de

6、smin表達都為陽性時與兩者均為陰性或僅一種表達陽性者在MMP-2的表達方面存在差異(P＜0.05)，且α-SMA與desmin表達都為陽性時與MMP-2的陽性表達顯著相關(P＜0.05)。 結論： 1.胰腺癌組織中PSC的活化率明顯升高，提示癌組織促進其活化，α-SMA及desmin同時表達提示PSC完全活化。 2.MMP-2在胰腺癌的侵襲和轉移中具有重要作用。 3.活化的PSC在胰腺癌的侵襲和轉移中具