1、目的:
　　根據(jù)佐劑性關節(jié)炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的足爪腫脹、評分、關節(jié)滑膜及病理形態(tài)學等改變,觀察芍藥苷(paeoniflorin,Pae)對AA大鼠巨噬細胞分泌Il-1水平、T、B細胞增殖水平的影響;在整體、器官、細胞水平上明確Pae對AA大鼠的治療作用;以AA發(fā)病的靶細胞—成纖維滑膜細胞(fibroblast-like synoviocytes, FLS)為突破口,觀察Pae對AA大鼠FLS的增殖

2、、cAMP水平、含有SH2結構域的酪氨酸蛋白磷酸酶( Src homology2 domain-containing protein tyrosine phosphatase-2,SHP-2)、G蛋白偶聯(lián)受體激酶2(G-protein-coupled receptor kinases2,GRK2)表達的影響;分析Pae是否通過影響SHP-2在AA大鼠FLS中的表達情況而發(fā)揮效應。明確SHP-2在FLS中調節(jié)GRK2的作用及Pae治療大鼠

3、AA的可能的分子機制。
　　方法:
　　大鼠左后足跖皮內注射弗氏完全佐劑(Freund’s complete adjuvant,FCA)制備大鼠AA模型;以Pae(25、50、100 mg·kg-1)灌胃給藥(intragastric administration, ig)(d14-d24)。計數(shù)法測定多發(fā)性關節(jié)炎指數(shù),稱重法測定脾臟指數(shù), ELISA法檢測巨噬細胞分泌IL-1水平,氚標記的胸腺嘧啶核苷摻入法測定T、B淋巴細

4、胞增殖反應,HE染色法光鏡觀察關節(jié)病理形態(tài)學變化等。組織塊法培養(yǎng)大鼠FLS, MTT法檢測FLS的增殖反應;放射性免疫法測定FLS cAMP水平;Western blot技術檢測FLS中GRK2、SHP-2的表達變化。
　　結果:
　　1.Pae對AA大鼠的治療作用
　　Pae(25、50、100 mg·kg-1)于造模后d14-d24灌胃給藥均不同程度明顯減輕AA大鼠多發(fā)性關節(jié)炎指數(shù)、繼發(fā)側腫脹度、升高的脾臟指數(shù)、升

5、高的巨噬細胞分泌IL-1水平、增強的T、B淋巴細胞增殖反應及關節(jié)病理形態(tài)改變等方面都有不同程度的改善作用。光鏡下觀察關節(jié)滑膜組織中輕度的滑膜增生、淋巴細胞浸潤減少;滑膜下有少量纖維增生、血管翳減輕;軟骨受損程度減輕,僅見少量炎細胞;骨髓腔中脂肪細胞明顯減少、骨骼細胞密集。充分顯示了Pae對AA大鼠具有治療作用。
　　2.SHP-2抑制劑NSC-87877對AA大鼠FLS增殖、胞內cAMP水平、GRK2及SHP-2表達的影響

6、　　加入SHP-2抑制劑(NSC-87877)(10-5 mol·L-1)后,可顯著抑制AA大鼠FLS的過度增殖,升高細胞內cAMP水平,降低AA大鼠FLS中GRK2、SHP-2的高表達水平;分離FLS胞漿、胞膜蛋白,應用Western-blot方法,檢測顯示加入NSC-87877(10-5 mol·L-1)能顯著降低AA大鼠FLS細胞膜中GRK2蛋白的高表達水平,顯著升高AA大鼠FLS細胞漿中GRK2蛋白的低表達水平。
　　3.

7、Pae對AA大鼠FLS增殖、胞內cAMP水平、GRK2及SHP-2表達的影響
　　Pae(10-5、10-6、10-7、10-8 mol·L-1)體外給藥后,可顯著抑制EP2受體激動劑(Butaprost)刺激的AA大鼠FLS的過度增殖,升高細胞內cAMP水平,降低AA大鼠FLS中GRK2、SHP-2的高表達水平;分離FLS胞漿、胞膜蛋白,應用Western-blot方法,檢測顯示Pae(10-5、10-6、10-7、10-8 m

8、ol·L-1)體外給藥能顯著降低AA大鼠FLS細胞膜中GRK2蛋白的高表達水平,顯著升高AA大鼠FLS細胞漿中GRK2蛋白的低表達水平。
　　結論:
　　1、Pae對AA大鼠有一定的治療的作用,對其多發(fā)性關節(jié)炎指數(shù)、升高的脾臟指數(shù)、繼發(fā)側腫脹度、升高的巨噬細胞分泌IL-1水平、增強的T、B淋巴細胞增殖反應及關節(jié)病理形態(tài)改變具有明顯的改善作用。
　　2、SHP-2抑制劑可下調AA大鼠滑膜細胞GRK2和SHP-2的高表達;