1、目的：探討水飛薊賓對(duì)小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞的調(diào)控作用。
　　方法：采用MTT法，檢測(cè)Silibinin對(duì)小膠質(zhì)BV2細(xì)胞生存率的影響；運(yùn)用HE染色方法和掃描電子顯微鏡技術(shù)，觀察脂多糖和Silibinin對(duì)BV2細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化的影響；運(yùn)用Griess Reagent，檢測(cè)了LPS和Silibinin對(duì)BV2細(xì)胞所釋放的NO的影響；運(yùn)用WST法，檢測(cè)BV2細(xì)胞SOD活力；運(yùn)用RT-PCR方法，檢測(cè)Silibinin對(duì)小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞

2、IL-6 mRNA表達(dá)量的影響。
　　結(jié)果：
　　1.各濃度組Silibinin作用于BV2細(xì)胞24h后，MTT法檢測(cè)結(jié)果顯示，其細(xì)胞生存率與對(duì)照組之間無(wú)顯著性差異。
　　2.HE染色和掃描電鏡結(jié)果顯示，對(duì)照組細(xì)胞多呈圓形，大小均勻，邊緣清晰，無(wú)突起；1μg/ml脂多糖處理細(xì)胞24小時(shí)后，見(jiàn)細(xì)胞腫脹，形態(tài)變大，細(xì)胞形狀各異，伸出突起，呈激活狀態(tài)；80μg/ml Silibinin與LPS復(fù)合處理組細(xì)胞形態(tài)似對(duì)照組。

3、r>　　3.用1μg/ml LPS處理細(xì)胞24小時(shí)，見(jiàn)NO的釋放量明顯增加，與對(duì)照組之間有顯著性差異（P<0.01）；而LPS與終濃度為20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml、160μg/ml的Silibinin復(fù)合處理后，其NO釋放量隨Silibinin濃度的增加而減少，與LPS組之間有顯著性差異（P<0.01）。
　　4.運(yùn)用WST法檢測(cè)SOD活力顯示，與空白對(duì)照組相比，用1μg/ml的LPS處理24小時(shí)，LPS組 S

4、OD活力明顯減少，與對(duì)照組之間有顯著性差異（P<0.01）；而與各級(jí)濃度的Silibinin復(fù)合處理后，其活性隨 Silibinin濃度的增加而增加，與 LPS組之間有顯著性差異（P<0.01）。
　　5.RT-PCR結(jié)果顯示，LPS處理組IL-6 mRNA的表達(dá)量與對(duì)照組相比有明顯增加；而80μg/ml Silibinin組明顯抑制了LPS誘導(dǎo)的IL-6 mRNA的表達(dá)。
　　結(jié)論：
　　1．Silibinin抑制了