髓樣分化因子88與人卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株A2780-Taxol耐藥性相關.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、實驗目的:通過外源改變髓樣分化因子88(myeloiddifferentiation factor88，MyD88)的表達，明確其與紫杉醇耐藥的相關性，檢測MyD88對細胞生物學活性的影響。
　　 實驗方法:通過在A2780/Taxol細胞中用特異性siRNA敲低和過表達MyD88后，利用real-time PCR和Western blot分別從mRNA和蛋白質水平檢測MyD88的表達變化;CCK-8法檢測細胞轉染前后對紫杉醇耐

2、藥性的變化，Western Blot檢測磷酸化蛋白激酶B(pAkt)，X-連鎖凋亡抑制蛋白(XIAP)以及多藥耐藥蛋白(MDR1)的表達變化，流式技術檢測MyD88對細胞周期和凋亡的影響。
　　 實驗結果:敲低MyD88表達水平，耐藥細胞株A2780/Taxol對紫杉醇的耐藥性明顯降低(p＜0.01)，抗凋亡能力減弱(p＜0.01)，同時抑制pAkt通路的活性或抑制MDR1的表達后A2780/Taxol細胞的耐藥性也出現明顯下降

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