1、小麥抗白粉病基因Pm6的分子標記篩選及定位分子標記技術(shù)是二十世紀80年代中期建立起來的，它是一種以遺傳物質(zhì)DNA為基礎(chǔ)的新型的遺傳標記體系，目前廣泛應(yīng)用于遺傳育種各個研究領(lǐng)域，如分子遺傳圖譜構(gòu)建、基因標記和基因克隆、重要農(nóng)藝性狀的標記輔助選擇以及物種親緣關(guān)系及進化研究等。本研究利用分子標記技術(shù)(如SSR，STS，EST-SSR等)開展對小麥抗白粉病基因Pm6的分子標記篩選和定位研究，并初步探討了一種新的開發(fā)STS分子標記的技術(shù)。

2、 1．與小麥白粉病抗性基因砌Pm6緊密連鎖的STS標記的開發(fā)來自提莫菲維小麥的抗白粉病基因Pm6目前在我國大部分地區(qū)仍然是有效基因，篩選與其緊密連鎖的分子標記特別是基于PCR的分子標記具有重要應(yīng)用價值。本研究根據(jù)與Pm6密連鎖的RFLP探針BCDl35的DNA序列設(shè)計了四對STS引物，以含小麥抗白粉病基因Pm6近等基因系及其輪回親本“Prins”基因組DNA為模板進行PCRF增。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，引物sTS003和STS004在抗、感病材料間未

3、擴增出多態(tài)，引物NAU/STS<,BCD135-1>和NAu/STS<,BCD135-2>在近等基因系和“Prins”之間分別能穩(wěn)定地擴增出兩條和一條多態(tài)條帶。以這兩個引物進一步在(IGVl465×Prins)所構(gòu)建的F<,2>分離群體共424個單株中進行擴增，應(yīng)用Mapmarkcr3.0軟件分析分子標記擴增結(jié)果和抗白粉病表型鑒定結(jié)果，發(fā)現(xiàn)NAU/STS<,BXD135-1>和NAU/STS<,BCD135-2>與Pm6因的遺傳距離均為

4、1.0cM。 2．普通小麥(Tritic~aostivum L．)-提莫菲維(T.timophoovi L．)近等基因系的區(qū)分和易位斷點的判定研究采用小麥2B染色體上的約28對SSR標記、11對大麥2H染色體STS標記以及其他一些基于PCR的標記共對從瑞士引進的抗白粉病基因Pm6的八份近等基因系進行了分析，希望通過分子標記標圖來確定8份材料中滲入的提莫菲維小麥染色體片段的大小，同時結(jié)合連鎖圖譜對這些材料進行了遺傳標圖。研究結(jié)果與

5、陶文靜1999年采用RFLP標記標圖的結(jié)果基本吻合，通過研究，我們進一步確認IGVl465、IGVI464和IGVl463是漸滲片段最小的三個材料。另外，還分別找到了可以區(qū)別該套近等基因系的PER標記，這為這些材料的育種應(yīng)用以及標記輔助選擇奠定了基礎(chǔ)。 3．麥類作物中一種新的開發(fā)STS分子標記方法的初步研究本研究開發(fā)與Pm6基因連鎖的STS標記時，發(fā)現(xiàn)從RFLP探針中尋找具有簡單重復序列(SSR)的STS標記在分子標記的開發(fā)中