雙環(huán)醇控釋制劑臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究及腸道P-糖蛋白對(duì)雙環(huán)醇吸收的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:雙環(huán)醇是中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所研制的具有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國家Ⅰ類抗肝炎新藥.前期研究表明,雙環(huán)醇水溶性差、生物利用度較低、動(dòng)物和志愿者口服藥物后均表現(xiàn)出顯著的個(gè)體差異.此外,該藥半衰期較短,需多次服藥,給患者治療造成一定不便.因此,研制開發(fā)雙環(huán)醇控釋制劑以提高生物利用度,減少服藥次數(shù)十分必要.本文對(duì)雙環(huán)醇的新劑型-控釋制劑進(jìn)行了臨床前體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià).結(jié)論:雙環(huán)醇普通制劑和控釋制劑在Beagle犬以及健康志愿者體內(nèi)的藥物動(dòng)力

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