1、目的：觀察雷公藤多苷對青春期大鼠睪丸組織結(jié)構(gòu)及精原細(xì)胞分化、血清睪酮的影響并探討其機制。方法：青春期雄性SD大鼠（postnatal day35，PND35）48只，隨機分為3組（n=16），對照組給予1％羧甲基纖維素鈉6ml/（kg·d）、雷公藤多苷單倍劑量組給予雷公藤多苷6mg/（kg·d）、雙倍劑量組給予12mg/（kg·d）灌胃至性成熟早期（PND63）。停藥24小時每組隨機取8只，檢測睪丸重量、睪丸臟器系數(shù)、生精細(xì)胞計數(shù)，光鏡

2、、電鏡下觀察睪丸組織學(xué)改變；用免疫組化法檢測生精細(xì)胞c-kit表達；酶聯(lián)免疫吸附試驗測定血清睪酮濃度。剩余大鼠于停藥后4周（PND92）檢測上述各指標(biāo)。結(jié)果：停藥24小時，與對照組比較，兩個實驗組睪丸重量、睪丸臟器系數(shù)及血清睪酮含量均無明顯變化（P>0.05），支持細(xì)胞及間質(zhì)組織較對照組無明顯變化；單倍劑量組生精細(xì)胞計數(shù)減少、c-kit表達下調(diào)（P<0.05）；雙倍劑量組生精細(xì)胞計數(shù)較對照組明顯減少，c-kit表達下調(diào)（P<0.05）。

3、停藥4周，單倍劑量組睪丸重量、臟器系數(shù)、生精細(xì)胞計數(shù)、生精細(xì)胞c-kit表達及血清睪酮含量與對照組比較差別無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），電鏡下可見支持細(xì)胞萎縮；雙倍劑量組睪丸重量、生精細(xì)胞計數(shù)明顯下降（P<0.01）、臟器系數(shù)明顯降低（P<0.05）、生精細(xì)胞c-kit表達下調(diào)、血清睪酮水平明顯降低(P<0.01)，生精上皮僅可見少量精原細(xì)胞及支持細(xì)胞，支持細(xì)胞空泡樣變，緊密連接分離，曲細(xì)精管萎縮，基膜迂曲、斷裂，間質(zhì)水腫，間質(zhì)血管內(nèi)皮