1、目的：分析Grb2 shRNA轉染對腸癌細胞HT29信號通路的影響，探討針對Grb2的抑制應用于腸癌治療的可行性。
　　方法：應用shRNA慢病毒質粒系統(tǒng)，將Grb2 shRNA轉染至293T細胞，獲得Grb2 shRNA慢病毒顆粒，并感染腸癌HT29細胞。MTT法檢測細胞生長抑制情況，利用RT-PCR檢測Grb2 mRNA表達，Western Blot檢測Grb2、P42/44 ERK、磷酸化P42/44 ERK、Akt、磷酸化

2、Akt（P-Akt）和STAT5等信號通路分子表達的改變。
　　結果：Grb2shRNA慢病毒感染腸癌HT29細胞后，獲得5株感染shRNA慢病毒顆粒的腸癌HT29細胞株為實驗組（即感染Grb2 shRNA的細胞HT29/shGrb2-69、HT29/shGrb2-70、 HT29/shGrb2-71、HT29/shGrb2-72、HT29/shGrb2-73），以eGFP shRNA慢病毒感染腸癌HT29細胞為陰性對照組。感染7

3、2小時后，經RT-PCR、Western Blot檢測后，發(fā)現(xiàn)HT29/shGrb2-69、HT29/shGrb2-73細胞中Grb2的抑制效果最好。與空白對照、陰性對照比較，HT29/shGrb2-69、HT29/shGrb2-73細胞在感染后24小時OD值分別為0.176±0.045，0.186±0.013（P<0.001）,48小時為0.347±0.048、0.382±0.041(P<0.001),72小時為0.934±0.038